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Cell Stem Cell:肾脏类器官模型揭示多囊肾病治疗新靶点

总的来说,该研究开发的体外和体内的多囊肾病肾脏类器官模型,将增强我们发现多囊肾病新的疾病机制和验证临床转化候选药物的能力。

2024-01-10

研究揭示原发性失眠治疗药物的有效性和耐受性

北京大学第六医院院长陆林院士团队全面评估了不同药物在治疗原发性失眠的有效性和耐受性等方面的优劣势,为临床治疗原发性失眠障碍提供循证依据。

2024-01-19

J Control Release:移植细胞中的线粒体激活或能促进人类心力衰竭的再生治疗

本文研究首次评估了线粒体功能化合物的运输或能改善人类源性心肌细胞移植疗法的治疗结局。

2024-02-23

Bioact Mater | 同济大学江华/李宇飞团队通过研究仿生工程ADSC水凝胶治疗脱发

这项研究为治疗雄激素性脱发提供了一种新的治疗方法。通过利用纳米囊泡和热敏水凝胶的特性,研究人员成功地增强了皮肤乳头细胞的自噬作用,促进了脱发患者的头发再生。

2024-03-13

用CAR-T抗衰老:靶向清除衰老细胞,预防和治疗年龄相关衰退

研究表明,使用CAR-T细胞靶向衰老细胞高表达的蛋白——尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR),能够选择性清除衰老细胞,让老年小鼠恢复活力,让年轻小鼠衰老得更慢。

2024-01-26

小鼠自带基因治疗系统的秘密:4.5SH RNA

近期,人们发现小鼠体内一种小RNA分子在基因表达中发挥着至关重要的作用,这可能是研究人员发现的新一类调节RNA中首个被识别出的RNA分子。

2023-12-19

Cell Rep Med:科学家有望靶向作用双链DNA用于癌症治疗

研究人员利用了综合性的基于化学和生物学的技术来靶向作用特定的癌基因,这也为靶向作用其它致死性癌症铺平了道路。

2024-01-22

Adv Sci:黄锦海/周行涛团队使用AAV介导的CRISPR基因编辑治疗角膜新生血管

该研究使用CRISPR-Cas9基因编辑系统敲除VEGFA基因来治疗小鼠缝线诱导的角膜新生血管。据悉,这是第一项利用AAV介导的CRISPR-Cas9基因编辑系统在体内治疗角膜新生血管的研究。

2024-04-15

Acta Pharm Sin B:基于精确纳米系统的药物递送和协同治疗三阴性乳腺癌

本研究结果通过联合筛选的方法证实了恩杂鲁胺和MK-8776在ar2o3 - tnbc中的协同抗肿瘤作用。

2024-06-15

Nat Cancer:科学家有望开发出治疗人类侵袭性白血病的新型潜在疗法

本文研究结果表明,对PHD进行抑制,随后稳定HIF-1α或许能作为一种非常有希望的AML的非毒性疗法(包括与维奈托克的联合使用)。

2024-05-10