Molecular Cell:揭示衣康酸通过诱导溶酶体的生物合成增强机体的抗菌先天免疫能力
在细菌感染的条件下，脂多糖（LPS）激活的巨噬细胞表达衣康酸合成酶IRG1，在线粒体中IRG1将顺乌头酸（cis-aconitate）转化为衣康酸（itaconate）。
Brain：发现阿斯利康COVID-19疫苗接种导致吉兰-巴雷综合征发病率增加
第一剂阿斯利康COVID-19疫苗与严重的神经系统疾病---吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré syndrome, GBS，也称为格林-巴利综合征）---病例的小幅但显著上升之间存在关联
领康管线布局深度契合《“十四五”国民健康规划》方向
2022年5月20日,国务院办公厅发布《“十四五”国民健康规划》(下称《规划》),要求全面推进健康中国建设,实施积极应对人口老龄化国家战略,加快实施健康中国行动
阿斯利康BTK抑制剂Calquence一线治疗随访5年数据：生存率90%！
该研究在既往未接受治疗的（初治）CLL成人患者中开展，评估了Calquence单药疗法、Calquence+obinutuzumab组合疗法、标准化学-免疫疗法苯丁酸氮芥+obinutuzumab方案
信迪利单抗勇攀高峰！首个PD-1抑制剂头对头研究结果公布，深度挖掘NSCLC领域治疗潜力
以免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗已成为非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗，目前已有数款程序性死亡受体-1（PD-1）抑制剂斩获该项适应证，但既往没有针对PD-1抑制剂疗效及安全性的头对头研究。
康希诺疫苗获世卫组织认可 纳入全球紧急使用清单
5月19日，世界卫生组织（WHO）公布，康希诺生物新冠疫苗，获得世卫组织紧急使用授权，纳入全球紧急使用清单 （EUL）,成为世卫组织认证的安全、有效、高质量的疫苗。
CD30靶向药Adcetris(安适利)联合化疗显著延长无事件生存期!
在高危cHL儿童和年轻成人中，与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比，Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。
Dupixent(度伐利尤单抗)获美国FDA优先审查：显著减轻瘙痒和皮损!
Dupixent是第一种在结节性痒疹3期临床试验中显示阳性结果的药物，证实了靶向IL-4和IL-13（2型炎症的关键和中心驱动因素）治疗瘙痒和皮损的潜在益处。
康希诺新冠疫苗被世卫生组织纳入紧急使用清单
康希诺生物的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎通过世界卫生组织（WHO）评审，正式列入世界卫生组织紧急使用清单（Emergency Use Listing，EUL）。