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产前磷暴露及其对儿童大脑发育和运动功能的长期影响

前瞻性队列研究表明,产前氯吡磷暴露与6至15岁儿童广泛皮质厚度改变和白质体积减少有关。多模态MRI技术(解剖成像、波谱成像、弥散成像和灌注成像)显示一致的剂量依赖性脑结构和代谢紊乱。神经毒性可能通过炎

2025-08-20

9万人队列研究显示,使用列酮治疗2型糖尿病与痴呆风险降低16%相关

综上所述,这项研究表明在糖尿病患者中,使用吡格列酮与较低的痴呆症风险相关,特别是在有中风或缺血性心脏病史的患者中效果更为明显,提示吡格列酮可以作为一种个性化治疗方法,用于有中风或缺血性心脏病病史的糖尿

2023-03-09

美国FDA授予PXL065(氘稳定的R-列酮)快速通道资格(FTD)!

PXL065是由氘稳定的R-吡格列酮异构体,在临床前模型中观察到可改善ALD的关键特征。AMN是ALD的最常见类型。

2022-02-18

欧盟批准赛诺菲Plavix()联合阿司匹林治疗特定类型的卒中!

Plavix上市20多年,已治疗超过2亿患者。此次批准,Plavix+阿司匹林可用于治疗中高危短暂性缺血性发作(TIA)或轻微缺血性卒中(IS)成人患者。

2021-02-14

欧盟CHMP推荐批准赛诺菲Plavix()联合阿司匹林治疗特定类型的卒中!

Plavix+阿司匹林:治疗高危短暂性缺血性发作(TIA)或轻微缺血性卒中(IS)成人患者。

2020-12-16

阿斯利康Brilinta(替卡)获美国FDA批准,联合阿司匹林,降低高危患者卒中风险!

与阿司匹林相比,Brilinta+阿司匹林将卒中+死亡风险降低17%。

2020-11-09

第一三共普拉治疗血栓性卒中患者III期临床疗效优于

普拉格雷与氯吡格雷相比,脑血管事件发生率更低。

2020-07-22

阿斯利康Brinlinta(替卡)获美国FDA批准,降低高危患者首次心脏病发作/中风风险!

此次批准,将Brinlinta的适用人群扩大至没有心脏病发作或中风病史的高危冠心病患者。

2020-06-02

Brilinta(替卡)联合阿司匹林显著降低急性缺血性卒中/短暂性脑缺血发作后的卒中和死亡风险!

2020年01月29日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,评估抗凝血剂Brilinta(替卡格雷)心血管预后的III期THALES试验达到了主要终点。结果显示,在发生急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)后24小时内启动治疗,与单用阿司匹林相比,Brilinta联合阿司匹林降低了卒中和死亡复合风险。该研究是由阿斯利康

2020-01-29