EMA同意审查武田2型糖尿病药物alogliptin上市许可申请
2012年5月24日，武田制药（Takeda Pharmaceutical）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）已同意审查其2型糖尿病药物alogliptin的上市许可申请。而就在一个月前，该药却得到了FDA的消极反应。 Alogliptin是一种选择性二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，此次上市许可申请的提交，是基于超过11000例患者的临床试验及数个正在开展的研究，包括EXAMINE试验。
中华医学会与武田启动中日学术交流
2014年4月3日，中国北京--今天，中华医学会与武田中国签署了学术合作备忘录，宣布双方达成五年合作伙伴关系，构建长期、有效的中日医学学术交流平台，共同促进两国的学术交流与发展。
日本武田药业将国际化重任交由外籍管理者
武田向欧盟提交了关于vedolizumab市场准入申请
武田制药公司向欧盟药品局（EMA）提交了关于肠选择性人类单克隆抗敌药的市场准入申请（MAA）,这是一种治疗中重度结肠系溃疡（UC）及克隆氏病（CD)的药物。 结肠系溃疡和克隆氏病属于慢性衰竭性疾病。 市场准入申请中包含了III期临床研究。III期临床研究很好了验证了Vedolizumab的安全性和药效。
武田与Resolve制药达成自身免疫性疾病药物研发合作
2013年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与美国生物技术公司Resolve Therapeutics达成了合作伙伴关系，共同开发化合物，用于治疗红斑狼疮及其他自身免疫性疾病。先导化合物RSLV-132是一种核酶Fc融合蛋白，能够降解并清除含有自身抗体的免疫复合物。双方将在今年晚些时期启动该化合物的临床开发。此外，还有数种化合物处于临床前的概念验证阶段。
武田和灵北抗抑郁药Brintellix显著改善药物产生的性功能障碍
武田和灵北抗抑郁药物Brintellix在头对头研究中显著改善重度抑郁症（MDD）患者在治疗过程中由药物产生的性功能障碍（TESD）。有研究预测，该药将成为重磅药物。
武田终止orteronel在日本、美国、欧盟的前列腺癌临床项目
武田已自愿决定终止orteronel的前列腺癌临床开发项目，该决定源于2个III期研究的数据，表明orteronel尽管能够延长无进展生存期，但并不能改善总生存期。
武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva
武田在日本推出2种高血压药物Zacras和Azlva，Zacras为阿齐沙坦和氨氯地平复方片，Azilva为10mg剂量阿齐沙坦。