武田于ACC年会上发布EXAMINE心血管安全性试验补充数据
武田药品工业株式会社（武田）将于在华盛顿召开的第63届美国心脏病学会（ACC）年会的图片式讨论会上，发布全球EXAMINE（全称为"阿格列汀对比标准疗法治疗对近期发生急性冠脉综合症的2型糖尿病患者心血管安全性影响的研究"）心血管安全性试验的亚组分析成果。
武田Entyvio®（vedolizumab）获欧洲人用药品产业委员会积极意见
2014年3月21日，武田药品工业株式会社（武田）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）对 Entyvio®（vedolizumab）持积极意见。
武田糖尿病药物NESINA获CFDA颁发进口药品注册证
2013年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及全资子公司武田-中国（Takeda (China) Holdings）今天宣布，2型糖尿病药物NESINA（alogliptin）已获得了中国国家食品药品监督管理局（CFDA）颁发的进口药品注册证(IDL)。
武田orteronel前列腺癌ELM-PC5 III期试验失败
2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）7月26日公布了ELM-PC5 III期临床研究（C21005）的中期分析数据。该研究在化疗期间或化疗后病情恶化的转移性阉割性前列腺癌（mCRPC）患者中开展，将orteronel+泼尼松（prednisone）与安慰剂+泼尼松进行了对比。
武田3种2型糖尿病新疗法获CHMP积极意见
2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）7月26日宣布，3种新的2型糖尿病疗法获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。
辉瑞及武田在日本推出RA新药Xeljanz
2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）及武田（Takeda）今天联合宣布，在日本推出Xeljanz（tofacitinib citrate），该药于2013年3月25日获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于对现有疗法反应不足的类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。此前双方已经在联合推广RA药物Enbrel（etanercept，依那西普）。
武田及Zinfandel制药biomarker新算法与AD传统预测媲美
2013年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及合作伙伴Zinfandel制药17日在波士顿举行2013年阿尔茨海默氏症协会国际会议（AAIC）上公布了一项新研究的数据，显示了阿尔茨海默氏症（AD）一种新的生物标志物算法（biomarker algorithm）的潜在益处，该算法用于确定由AD导致的轻度认知功能障碍（MCI）的风险。