日本武田药业将国际化重任交由外籍管理者
武田糖尿病药物NESINA获CFDA颁发进口药品注册证
2013年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及全资子公司武田-中国（Takeda (China) Holdings）今天宣布，2型糖尿病药物NESINA（alogliptin）已获得了中国国家食品药品监督管理局（CFDA）颁发的进口药品注册证(IDL)。
武田orteronel前列腺癌ELM-PC5 III期试验失败
2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）7月26日公布了ELM-PC5 III期临床研究（C21005）的中期分析数据。该研究在化疗期间或化疗后病情恶化的转移性阉割性前列腺癌（mCRPC）患者中开展，将orteronel+泼尼松（prednisone）与安慰剂+泼尼松进行了对比。
武田3种2型糖尿病新疗法获CHMP积极意见
2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）7月26日宣布，3种新的2型糖尿病疗法获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。
辉瑞及武田在日本推出RA新药Xeljanz
2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）及武田（Takeda）今天联合宣布，在日本推出Xeljanz（tofacitinib citrate），该药于2013年3月25日获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于对现有疗法反应不足的类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。此前双方已经在联合推广RA药物Enbrel（etanercept，依那西普）。
单相抑郁症市场下个10年预测：灵北-武田Brintellix将成为重磅药物
2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --全球领先的制药与医疗保健问题研究和咨询公司——决策资源公司（Decision Resources）日前发布报告预测，在2022年，灵北（Lundbeck）和武田（Takeda）的新兴抗抑郁药Brintellix在美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国、日本市场中将成为重磅药物。
武田新型2型糖尿病药物尼欣那（R）获CFDA上市许可
武田药品工业株式会社（TSE：4502，“武田”）及其全资子公司 -- 武田（中国）投资有限公司今日宣布，中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）已授予尼欣那?（阿格列汀）进口药品许可证（IDL），该药物适用于2型糖尿病的治疗。 尼欣那?是一种口服二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4i），旨在延缓肠促胰素激素 GLP-1（胰高糖素样肽-1）与 GIP（葡萄糖依赖性胰岛素释放肽）的失活。
武田制药拟在欧洲和美国裁员2800名
2011年9月，武田制药以96亿欧元收购了奈科明。2012年1月18日，武田制药在一份声明宣称未来4年将裁员2800名，占据目前雇员的9%，其中主要为欧洲地区和美国的工作人员。到2016年3月，此举可为武田制药节约17亿美金的开支。 武田制药表示可能合并或出售奈科明下的一些子公司。 此次裁员计划直接影响了奈科明德国康斯坦茨约1200的研发人员。
武田抗体偶联药物Adcetris获日本批准
武田抗体偶联药物Adcetris获日本批准，用于CD30阳性霍奇金淋巴瘤及间变性大细胞淋巴瘤的治疗。此前，该药已获FDA、欧盟、加拿大批准。