Nature子刊：陈佺/李艳君团队等揭示血小板激活因子介导铁死亡并导致急性肾损伤的机制
研究揭示了血小板激活因子（PAF）和PAF样磷脂（PAF-LPL）介导了同步铁死亡，并导致了急性肾损伤（AKI），而血小板激活因子乙酰水解酶2（PAFAH2）能够抑制同步铁死亡以改善急性肾损伤。
Nat Methods | 北京大学李毓龙团队通过改进的绿色和红色GRAB探针，用于监测体内时空血清素释放
新型5-HT探针可以监测5-HT在体外和体内的释放，具有高灵敏度和时空分辨率。当与先进的成像技术相结合时，它们提供了一个强大的工具箱来研究健康和疾病中的血清素能系统。
Nat Metab | 北京大学庞艳莉/乔杰/姜长涛/李蓉发现多囊卵巢综合征的治疗新靶点
多囊卵巢综合征是一种复杂的体征和症状，包括雄激素过多(多毛症和/或高雄激素血症)、卵巢功能障碍和多囊卵巢形态，通常伴有心血管疾病、2型糖尿病、高血压和血脂异常的风险增加。
Cell子刊：路国涛/李维勤/胡良皞团队发现急性胰腺炎潜在治疗靶点
该研究首次应用靶向代谢组学质谱分析326例急性胰腺炎患者血清胆汁酸代谢动态。在体内和体外实验中，补充CDCA或其衍生物OCA，以及调节其受体FXR，均可减轻腺泡细胞坏死并保护急性胰腺炎。
Cell子刊：李汉杰/陈昶/王光锁/陈云团队绘制早期肺腺癌免疫动态图谱，揭示Tfh细胞抗肿瘤机制
在这项研究中，为了阐明肺腺癌发展过程中的免疫动态和调节机制，研究团队对34个正常肺样本、4个浸润性原位腺癌、22个微浸润性腺癌等的免疫浸润进行了时间分辨单细胞RNA测序分析。
Lancet | 从生活方式调整到药物干预：四川大学李舍予团队总结了有关减肥药利弊的最新证据
该研究发现在超重和肥胖的成年人中，芬特明-托吡酯和 GLP-1 受体激动剂被证明是最好的减肥药物；在 GLP-1 激动剂中，semaglutide 可能是最有效的。
J Hepatol | 复旦大学李辉/郭磊/叶青海/樊嘉合作等发现CRKL调控抗PD-1耐药性的潜在机理
该研究发现CRKL在抗PD-1耐药的HCC组织中表达上调，CRKL过表达通过募集TANs和重塑肿瘤免疫微环境(TIME)促进抗PD-1耐药，提示CRKL是克服抗PD-1耐药的潜在靶点。
Nature子刊：王帆/常凌乾/钟晓兰团队开发超分辨光子力显微镜，实现单分子超微生物力学检测
该实验表明在水溶液中纳米颗粒与DNA分子是具长程作用力的。该技术为探究生理环境中生物分子的长程相互作用提供了有效的工具。
Cell子刊：邓宏魁/杜媛媛/李程团队发现促进人多能干细胞来源的胰岛β细胞功能成熟的新方案
研究团队预测了一个小分子化合物库，经过筛选发现HDAC抑制剂TH34有效促进胰岛β细胞的体外功能成熟。
Circulation | 哈尔滨医科大学潘振伟/杨宝峰/张志仁/李悦发现心房颤动的潜在治疗新靶点
房颤(AF)是最常见的心律失常，具有相当高的发病率和死亡率，其治疗伴有不良的心房重构。目前治疗房颤的药理学策略疗效有限，且存在一定的不良反应。