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荣昌生物泰它西再获重磅认定,针对重症肌无力

这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月,荣昌生物宣布,泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的孤儿药资格认定。

2022-11-17

国产抗抑郁取得重大突破!绿叶制药1类创新药若欣林®全国上市

若欣林®在国内迎来重磅上市,为国内患者增添新的治疗选择。

2022-12-05

荣昌生物RC118获美国FDA两项孤儿资格认定! 靶向Claudin18.2,针对胃癌、胰腺癌!

荣昌生物是国内少数拥有全面集成ADC平台的生物制药公司之一。基于该平台,公司不断完善、优化ADC产品管线,包括RC118在内已有四款产品进入临床研究或获批上市。

2022-12-08

泛肿瘤精准靶向「拉罗替尼」为消化道肿瘤患者带来生存期突破

NTRK开启了”只看靶点不论瘤种”的治疗理念,我国迎来了全球首个不限瘤种NTRK基因融合靶向药物拉罗替尼。

2022-12-02

强生支持“共同富裕”成果亮相第五届进博会,促进医疗资源惠民生

强生持续加大对本土研发和创新的投入,携手政府、行业、学界、研究机构和本土创新合作伙伴,打造开放式医疗创新生态体系。

2022-11-07

拒绝赌命:医保已有多种抗艾原研可选,HIV感染者大可不必再买黑市仿制药

黑市药≠原研药,千锤百炼的原研药只做HIV感染者的守护神~

2022-12-05

全球首个地舒单抗生物类似博优倍®在华上市,用于治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症!

作为中国目前唯一用于骨质疏松症治疗的抗RANKL单抗类药物,地舒单抗能够阻断RANKL激活破骨细胞及其前体表面的受体RANK,阻断RANKL/RANK相互作用可抑制破骨细胞形成、功能和存活。

2022-12-10

Nature:叶酸转运蛋白为抗癌提供线索,或推动癌症免疫疗法成功

该研究报道了人源SLC19A1识别CDN、叶酸及抗叶酸等不同底物的分子基础,揭示了其独特且多样的底物识别机制,并鉴定了SLC和MFS家族的一种全新底物识别模式。

2022-11-25

新型男性避孕开始临床试验,不含激素且可逆转,一次注射长期有效

对于男性来说,可选择的避孕/节育选择很少,目前,男性只有两种有效的避孕/节育选择:避孕套和输精管结扎术。然而,避孕套是一次性的,而且容易失效。

2022-11-28

两项关键性全球数据显示,阿柏西8 mg可提供持续的视力和解剖学改善

第48周时,多达89%的DME患者维持每16周一次的给药间隔,且仅需5次注射。

2022-11-09