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DNA用量、扩增的PacBio建库技术开发成功

LILAP作为三代低DNA输入量的建库方法,在不扩增的前提下将PacBio测序DNA投入量降低至100ng,适用于解析小型生物及其内共生体基因组。

2024-07-25

科研人员开发出低DNA用量、扩增的PacBio建库技术

该研究开发了基于Tn5转座酶的低DNA用量、无扩增、低成本的PacBio建库技术——LILAP。

2024-07-28

Nature:DNA甲基化控制星形胶质细胞的干性

这项研究揭示了星形胶质细胞和神经干细胞虽然具有相似的转录组,但是具有不同的DNA甲基化组,并且DNA甲基化可以调控星形胶质细胞的干性,为将来再生医学提供新的理论依据。

2024-10-09

Nature:DNA甲基化——从星形胶质细胞到神经干细胞的转化之钥

研究通过单细胞多组学技术分析了神经干细胞和星形胶质细胞的转录组、DNA甲基化组和染色质可及性。

2024-09-08

Nat Commun丨张勇与阮珏团队合作开发低DNA用量、扩增的PacBio建库技术LILAP

LILAP作为一种三代低DNA输入量的建库方法,在不扩增的前提下将PacBio测序DNA投入量降低至100 ng,适应于解析小型生物及其内共生体基因组。

2024-07-16

Cell:新研究发现TEX264促进受损DNA修复和细胞存活的机制

这项研究为细胞修复DNA损伤提供了新的途径,这可能改善癌症治疗,从而为患者带来更好的治疗效果。

2024-09-30

Sci Adv:靶向作用新型分子机制或有望修复癌细胞中损伤的DNA

本文研究揭示了在DNA损伤修复和癌症进展过程中EZH2的功能微调PARP1活性背后的分子机制,这就为联合靶向作用EZH2和PARP1从而治疗癌症提供了一定的理论依据。

2024-12-14

Science:新研究揭示DNA重复元件阻断造血干细胞吞噬机制

这些研究结果支持这样一种模式,即内源性TLR3配体导致b2m的表达,从而阻断巨噬细胞诱导的吞噬,并通过用巨噬细胞监测干细胞质量来确定造血干细胞的克隆性。

2024-09-20

Nature子刊:陈玲玲团队开发活细胞DNA成像新工具——CRISPRdelight

CRISPRdelight系统为研究活细胞中DNA位点的空间位置和动力学特征,提供了更简单和便利的新手段。

2024-07-06

Cell:TEX264驱动的选择性自噬促进DNA修复和细胞存活

这项研究证明了选择性自噬在DNA修复中的进化保守作用,并表明它对维持基因组稳定性和细胞存活至关重要。

2024-10-15