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早期肺癌**新辅助(术前)免疫治疗方案!Opdivo+化疗3期临床显著改善无事件生存期(EFS)!

Opdivo+化疗已获美国FDA批准,是第一个针对可切除NSCLC患者的新辅助(术前)免疫治疗方案

2022-04-20

临床研究方案撰写的明天 耀乘健康科技正式发布 Prime Create 方案生成系统

北京时间2022年3月31日,上海耀乘健康科技有限公司(下文缩写“耀乘健康科技”或“耀乘”)正式对外发布 Prime Create 临床研究方案生成系统。

2022-04-01

早期肺癌首个新辅助(术前)免疫治疗方案!百时美施贵宝Opdivo+化疗方案获美国FDA批准!

Opdivo+化疗是第一个针对可切除NSCLC患者的新辅助免疫治疗方案

2022-03-21

默沙东/阿斯利康Keytruda+Lynparza方案3期临床失败!

在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,与Zytiga或Xtandi相比,Keytruda+Lynparza组合没有改善总生存期(OS)和放射学无进展生存期(rPFS)。

2022-03-22

阿斯利康Imfinzi+CRT方案3期临床失败:没有改善患者生存!

在过去20多年里,局部晚期宫颈癌患者标准护理方案(含铂化疗+放疗)一直没有改变。

2022-03-25

默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案在美国获批:治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌!

Keytruda先前已被批准治疗MSI-H/dMMR实体瘤、联合Lenvima治疗非MSI-H/非dMMR晚期子宫内膜癌。

2022-03-25

Cytiva携手楷拓生物 落地规模化质粒及mRNA生产平台解决方案

全球生命科学领域的先行者Cytiva(思拓凡)与聚焦基因治疗与核酸药物的创新科技公司楷拓生物(苏州)有限公司(下称“楷拓生物”)在沪举行规模化质粒及mRNA(信使核糖核酸)生产平台解决方案项目签约仪式

2022-03-08

百时美施贵宝Opdivo+化疗新辅助方案获美国FDA优先审查!

如果获得批准,Opdivo+化疗将成为美国第一个针对可切除NSCLC患者的新辅助免疫治疗方案

2022-03-03

伴肛周瘘克罗恩病(CD)新方案!英夫利昔单抗:高剂量负荷给药治疗,显著提高瘘管愈合率!

与标准剂量(5mg/kg)相比,高剂量(10mg/kg)负荷给药治疗的临床瘘管愈合率更高(82% vs 45%)。

2022-02-26

Trodelvy+Keytruda(戈沙妥组单抗+帕博利珠单抗)方案疗效显著!

总缓解率(ORR)为34%,临床受益率为47%。

2022-02-20