新冠肺炎（COVID-19）疫苗！欧盟授予阿斯利康Vaxzevria完全上市许可!
Vaxzevria是一种“病毒载体”疫苗，使用了基于普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本的复制缺陷型黑猩猩病毒载体。
2022-11-04
COVID-19疫苗！辉瑞/BioNTech在欧盟提交二价疫苗：针对奥密克戎产生强烈免疫应答!
与双方目前的mRNA疫苗相比，奥密克戎适应性二价COVID-19候选疫苗30μg加强针，针对奥密克戎BA.1产生了更高的免疫应答，并且耐受性和安全性良好。
2022-07-22
葛兰素史克-赛诺菲佐剂双价（D614和B.1.351)COVID-19疫苗针对奥密克戎变体显示出高效力!
这款双价佐剂疫苗，能够有效预防有症状COVID-19，同时也能够有效预防奥密克戎感染所致的有症状COVID-19。在先前感染过COVID-19的人群中，也显示出高效力。
2022-06-24
美国FDA授予辉瑞新冠疫苗紧急使用授权（EUA）：3剂3μg疫苗，用于6个月至4岁儿童!
2/3期临床试验显示，在6个月至4岁年龄组中，三剂3μg新冠疫苗方案引发了强烈的免疫应答，安全性良好。
2022-06-20
新冠疫情：5.27亿例！辉瑞新冠疫苗：6个月-5岁以下儿童接种第三剂，疫苗效力达80.3%!
试验开展时正值奥密克戎（Omicron）为主要流行病毒变体，在年龄组中，三剂3μg新冠疫苗方案引发了强烈的免疫应答，安全性良好。
2022-05-24
抗体鸡尾酒！阿斯利康Evusheld获英国授权：用于高危人群，进行COVID-19暴露前预防性治疗!
有证据表明，在高危人群中，给予Evusheld一剂治疗后，具有疗效和保护作用（估计至少持续6个月）。
2022-03-21
COVID-19 mRNA疫苗！辉瑞/BioNTech在美国提交：将一剂Comirnaty额外加强针，用于≥65岁老年人群!
与接种初始加强针的个体相比，接种一剂Comirnaty额外加强针的个体，确认的感染率降低2倍、严重疾病发生率降低4倍。
2022-03-21
泛因医学研发的新型冠状病毒特异性T细胞检测试剂获欧盟CE准入资质
近日，泛因医学研发的新型冠状病毒特异性T细胞检测试剂获欧盟CE准入资质。该试剂盒的灵敏度为91.03%，特异性为93.18%，能显著提高检测的准确性。
2022-03-01
新冠疫情：4.28亿例！赛诺菲与葛兰素史克公布COVID-19疫苗基础免疫和加强针临床试验数据!
数据显示，Sanofi-GSK疫苗作为加强针，具有在所有疫苗平台和年龄段人群中诱导高水平中和抗体。
2022-02-24