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AD:华山医院团队发现,淋巴系统功能障碍或是早于Aβ病变的病理特征!

这项研究首次证明,ALPS指数对Aβ沉积、脑萎缩、认知能力下降和疾病临床进展的预测作用,以及Aβ和神经退行性病变对淋巴-认知能力下降关联的中介作用。

2024-05-04

Acta Biomater:科学家利用新型水凝胶基质揭示人类的发生机制

这项研究是科学家们揭开阿尔兹海默病中β淀粉样蛋白样环境之谜的关键一部,也是科学家们寻找创新性策略对抗人类神经变性疾病的重要里程碑。

2024-08-10

Immun & Ag:科学家识别出与发生相关的独特中性粒细胞类型

本文研究中,研究人员发现了一种独特的CCRL2阳性中性粒细胞簇,其能在阿尔兹海默病小鼠的外周血中发生特异性地富集。

2024-08-06

《分子精神学》:去斑块,消炎症,还促神经再生!科学家证实,神经生长因子小分子类似物有治疗的潜力

该研究揭示了BNN27多方面的神经保护作用,主要包括减少Aβ负担、恢复突触功能、减轻神经炎症,促进神经再生和改善认知功能等等。

2024-12-04

《神经元》:厦大团队开发鼻腔给药tau蛋白抗体,可有效改善小鼠病理

该研究发现,以p-tau 217为靶点的被动免疫治疗是一种改善AD神经退行性病变的有效手段。

2024-04-29

少突胶质细胞或成治疗新靶点!PLoS Biol:少突胶质细胞是大脑中β淀粉样蛋白的重要来源

研究显示,中枢神经系统的髓鞘化细胞——少突胶质细胞,也能产生大量的损害神经元功能的Aβ,这表明靶向这些细胞可能是治疗AD的一种很有前景的新策略。

2024-07-30

AD:大连医科大学团队首次发现,小脑放射组学网络综合模型有望成为早期诊断和预测临床前期疾病进展的重要工具

该模型不仅可以有效区分认知正常和轻度认知障碍的个体(曲线下面积AUC=0.94),还能有效预测认知正常向MCI转化的风险(AUC=0.818)。

2024-12-02

Nat Neurosci:特殊的TYK2酶或能改变促进机体患的tau蛋白的水平和毒性

来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究发现,酶类TYK2活能将正常的tau蛋白转化为在大脑中积累的特殊蛋白,并能促进动物模型阿尔兹海默病的发生。

2024-11-23

运动防,又扣上一环!科学家发现,脑脊液鸢尾素水平与AD生物标志物有关

研究结果强调了脑脊液鸢尾素水平在AD持续发展过程中不断下降,女性患者下降更为显著。鸢尾素水平与AD标志物表现出显著相关性。

2024-05-25

破解之谜?!Nature:单细胞技术揭示大脑衰老新轨迹

这项研究为阿尔茨海默病的病理生理特性提供了新的细胞基础,并为开发个性化的治疗方案奠定了基础。

2024-09-13