599名医生挑战吉尼斯世界纪录称号就为了告诉你“房颤”是什么
医生，在人们印象里都很严肃，一般来说他们参加学术会议都是为了做专业讨论，但在刚刚在武汉进行的扬子江心脏论坛上，599名来自全国各地的心血管医生做了一件不涉及专业内容，而且出人意料的事：他们身穿白大衣，手持听诊器，连成队列进行心脏听诊66秒，在吉尼斯世界纪录认证官的见证下，成功创造了新的“最长的听诊队列”吉尼斯世界纪录称号。他们为什么要申请世界纪录？为什么要听诊66秒？这项由中国心血管健康联盟、房颤
IEEE ISBI 2020第二届糖尿病眼底图像分析挑战赛重磅来袭
2019年11月14日/生物谷BIOON/--作为中国四类重大慢性病之一，糖尿病患者的数量超过1.14亿，为世界上糖尿病人数最多的国家。除此之外亦有数亿人群具有潜在的糖尿病患病风险，寻找更优手段筛查糖尿病和管理其带来的慢性器官损害已刻不容缓。 糖尿病性视网膜病（DiabeticRetinopathy，简称DR）是由糖尿病引起的一种严重眼部并发症，在糖尿病患者中具有很高的发病率，并且随着糖尿病患者
Cell Stem Cell：挑战常规！原本认为在构建iPS细胞中至关重要的Oct4实际上并不需要
2019年11月12日讯/生物谷BIOON/---自从2006年日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka，如今是日本京都大学iPS细胞研究与应用中心负责人）发现了一种将完全分化的细胞引导回多能性状态的方法以来，科学家们一直在使用他的配方来产生诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cell, iPS细胞, iPSC）。这种方法依赖于所谓的山中因子（Yamana
AI+药物研发的机遇与挑战
新药研发具有成本高、研发周期长、成功率低三大高风险性质。据《Natrue》报道，新药研发成本约为26亿美元，耗时约10年，成功率不到1/10。如何加速新药研发进程，降低研发费用已成为各大制药公司迫切需要解决的问题。此外，药品流通环节及医疗价值链的转变，迫使制药公司降低价格，提升药物价值。如今药物研发累计的数据高速增长，药物研发领域数字化转型加速。因此，药企的首要任务在于利用这些数据来驱
挑战辉瑞成功！正大天晴再获首仿 中国生物制药创新赛道研发不断
10月9日晚间，中国生物制药发布公告，称其公司控股子公司正大天晴药业集团股份有限公司（下称“正大天晴”）开发的治疗类风湿性关节炎药物“枸橼酸托法替布片”（商品名：泰研）已获国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。中国生物制药称，该产品为国内同品种首家获批，且率先完成生物等效性研究，按照化药新4类申报，视同通过一致性评价。枸橼酸托法替布是全球首个治疗类风湿关节炎的小分子靶向JAK激酶抑制剂
罗氏Tecentriq+Cotellic组合治疗黑色素瘤挑战Keytruda失败
将罗氏Tecentriq与Exelixis的药物Cotellic作为一个组合来治疗黑色素瘤，这是一个不错的想法。Cotellic最初是由Exelixis发现的一种口服选择性小分子MEK抑制剂，之后转向与罗氏进行联合开发。2015年，美国FDA批准Cotellic联合Zelboraf，用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤患者。不幸的是，这也许只能是个想法，因为T
iPSC来源的CAR-NK疗法获批临床 应对CAR-T复发和成本挑战
近期，致力于开发细胞免疫疗法的Fate Therapeutics宣布美国FDA已经批准了其在研疗法FT596的研究性新药(IND)申请。FT596源自克隆主诱导多能干细胞(iPSC)系，是该公司首个现成的CAR-NK)细胞免疫疗法，靶向多种肿瘤相关抗原。Fate公司计划启动FT596单药及联合CD20单抗治疗B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的临床研究。“FT596是一种突破性的候选产品，具有替代当
Nat Metabol：最新研究挑战科学家们对机体过早衰老的理解 线粒体DNA功能紊乱或会加速衰老过程
2019年10月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Metabolism上的研究报告中，来自东芬兰大学的科学家们通过研究发现，线粒体DNA功能的紊乱或会以不同于此前想象中的方式来加速机体的衰老过程；机体衰老速度的加快或许是细胞中异常核苷酸水平和受损细胞核DNA的维持导致的结果。图片来源：CC0 Public Domain线粒体是细胞中小型的细胞器，其拥有自己
罗氏Tecentriq+Cotellic组合治疗黑色素瘤挑战Keytruda失败！
将罗氏Tecentriq与Exelixis的药物Cotellic作为一个组合来治疗黑色素瘤，这是一个不错的想法。Cotellic最初是由Exelixis发现的一种口服选择性小分子MEK抑制剂，之后转向与罗氏进行联合开发。2015年，美国FDA批准Cotellic联合Zelboraf，用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤患者。不幸的是，这也许只能是个想法，因为T
肿瘤药物HDACs靶点研发的“机会与挑战“
2019年9月06日，“医耘沙龙”第三期于下午2点正式开始，本次沙龙邀请了华医资本创始合伙人曹锋博士，亿腾景昂高级副总裁Jason Tsai博士,徐诺药业首席科学家余聂芳博士，优锐生物CEO倪健博士等对肿瘤药物HDACs靶点进行了深度讨论，数十位科学家和投资人对HDACs靶点的药物开发现状，最新研究进展进行了深度分析和探讨。图：会场投资人与嘉宾分享交流下文是关于HDACs靶点的深度行研分享：核心要