拜耳考虑出售糖尿病设备单元募集资金收购Zoetis
拜耳正在考虑出售糖尿病设备单元，同时计划募集资金收购动物保健公司Zoetis。Zoetis原为辉瑞旗下动物保健部门，于2012年拆分上市。
拜耳Eylea糖尿病性黄斑水肿（DME）临床击败诺华和罗氏Lucentis和Avastin
Eylea于今年7月获欧美批准DME适应症，该项疗效比较研究，Eylea击败Lucentis和Avastin，使得Eylea在DME领域更具影响力。
拜耳眼科药Eylea再度刷新记录——DR市场将赶超罗氏Lucentis
Eylea适应症数次刷新纪录，7-8两月获美欧批准DME适应症，近日又获日本批准mCNV适应症，而在糖尿病性视网膜病变（DR）市场，Eylea又将赶超罗氏Lucentis。
FDA授予拜耳Eylea突破性疗法认定——有望成为首个糖尿病性视网膜病变（DR）药物
Eylea有望成为首个糖尿病性视网膜病变（DR）治疗药物，上月Eylea获FDA和欧盟批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME），是该药的第3个适应症。
欧盟批准拜耳Eylea第3个适应症：糖尿病性黄斑水肿（DME）
欧盟批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME），是欧洲获批的第3个适应症，FDA已于7月底批准Eylea用于相同适应症。
拜耳启动PROTECT II/III试验评价新型rFVIII对A型血友病的治疗
2012年7月9日，拜耳医药保健（Bayer HealthCare）今天宣布，评价研究性药物BAY94-9027对A型血友病治疗的一项国际性PROTECT II/III试验已启动了患者招募工作。该研究的目的是调查这种新型重组人凝血因子VIII（rFVIII）产品，在预防性应用时是否能够延长出血保护期限及允许更低频率的输液，同时是否有能力治疗急性出血事件。
Bayer：拜科奇可有效减少A型血友病成人患者的出血事件
7月12日，德国拜耳集团（Bayer）旗下拜耳医疗保健公司（Bayer HealthCare）宣布，重组凝血因子VIII拜科奇（Kogenate Bayer，通用名：octocog alfa）做为二级预防方案或按需治疗临床试验中，前者可有效降低成人严重A型血友病的出血频率，且有良好耐受性。 该名为SPINART的临床研究计划随访期为3年，现仍在进行中。
欧盟批准拜耳Stivarga用于胃肠道间质瘤（GIST）新适应症
欧盟批准拜耳抗癌药用于胃肠道间质瘤（GIST）新适应症，该药是一种口服多激酶抑制剂，此前已获批用于转移性结直肠癌（mCRC）的治疗。
FDA批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿新适应症
FDA批准眼科药物Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗，这是该药获批的第3个适应症，Eylea由拜耳和Regeneron合作开发，拜耳拥有Eylea在美国以外的独家权利。