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康宁杰瑞双KN026与KN046联合疗法获美国FDA孤儿药资格认定

 12月23日, 康宁杰瑞宣布,其自主研发的双特异性抗体KN026(抗HER2双特异性抗体)与KN046(PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体)联合疗法获美国FDA授予孤儿药资格,用于治疗HER2-阳性或HER2-低表达胃癌及胃食管连接部癌(GC/GEJ)。这是康宁杰瑞获得的第3项孤儿药资格认定。此前美国FDA先后授予皮下注射PD-L1单域抗体

2020-12-23

晚期前列腺癌首个口服激素疗法!美国FDA批准GnRH受体拮抗剂Orgovyx,去势率高达96.7%!

Orgovyx是第一个治疗晚期前列腺癌的口服GnRH受体拮抗剂。

2020-12-20

EMBO Bio Med: 血管生成疗法导致肾癌恶化

血管生成是肿瘤创造新血管的过程,新血管将为其提供营养以继续生长,而抗血管生成药物可特异性阻断该过程。这种疗法通常具有良好的短期效果,可减少肿瘤的生长。然而,一些研究表明,这些疗法增加了肿瘤的浸润性,并促进了更具侵略性的行为,从而导致不良的预后。动物模型研究试图揭示这种差异所涉及的分子机制,但许多问题仍不清楚。

2020-11-06

罗氏τ蛋白疗法新败 阿尔茨海默病何时攻克?

9月23日(瑞士当地时间),聚焦神经退行性疾病的瑞士临床阶段生物制药公司AC Immune SA(NASDAQ: ACIU)宣布,罗氏集团成员基因泰克(Genentech)通报了anti-Tau(抗τ蛋白)单抗semorinemab在针对早期阿尔兹海默病(Alzheimer's disease, AD)的II期临床试验中未能证明疗效。受此消息影响,AC Im

2020-10-02

Nat Cell Biol:如何增强PD-L1癌症免疫疗法的治疗效率?

2020年10月6日 讯 /生物谷BIOON/ --对于大多数人而言,没有什么比患癌更可怕的了,包括化疗和放疗等疗法分别开始在20世纪40年代和19世纪晚期时候开始使用,而免疫疗法作为一种可行且成功的治疗手段近些年来才开始使用,的确,躲避宿主免疫系统是肿瘤发生的一个基本特征,而阐明癌细胞如何做到这一点,以及如何促进患者机体自身的免疫系统来消灭癌细胞或许就显得

2020-10-06

Neuro-Oncology Advances:新研究揭示胶质瘤细胞放射疗法的原因

科学家已经确定了多种胶质母细胞瘤中介导放射抗性的关键分子。这些分子是治疗这种脑癌的潜在靶标。

2020-10-01

拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa(达罗他胺)显著延长患者生存!

与安慰剂相比,Nubeqa显著延长生存期、显著延缓癌症相关症状出现时间、将毒性降至最低。

2020-09-10

吉利德CD47单抗获FDA突破性疗法认定 治疗MDS

 吉利德科学公司(Gilead Sciences)今天宣布,美国FDA已经授予“first-in-class”抗CD47单克隆抗体magrolimab突破性疗法认定,适应症为新确诊的骨髓增生异常综合征(MDS)。骨髓增生异常综合征是一种由骨髓中形成不良或功能失调的血细胞引起的癌症。14年来没有新的治疗方法被FDA批准。低风险MDS患者的平均生存期为

2020-09-16

强生EGFR-MET双和第三代EGFR-TKI联合疗法在华获批4项临床

 根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,强生(Johnson & Johnson)旗下EGFR-MET双抗药物amivantamab注射液和三代EGFR-TKI药物lazertinib片的联合疗法获得4项临床试验默示许可,适应症分别为:amivantamab注射液/lazertinib片联合用药,用于治疗EGFR 19号外显子缺失或

2020-09-16