npj Syst Biol Appl：科学家揭示癌细胞的表型可塑性效应以及如何利用其开发新型抗癌疗法
来自马克斯普朗克进化生物学研究所等机构的科学家们通过研究利用一种数学模型成功揭示了癌细胞用来控制其表型的特殊信号的重要作用，通过操控这些信号，癌细胞就能被诱骗成一种对疗法更有反应的危害较小的表型。
Nature子刊：阳丽华团队开发声动力学疗法，治疗幽门螺杆菌感染
这项研究为当前基于抗生素的幽门螺杆菌感染疗法提供了一种有前途的替代方案，可降低发生耐药性的风险，并将对肠道微生物群的干扰降至最低。
Mol Cell：免疫系统中的“兼职”蛋白或有望成为开发新型自身免疫性疾病疗法的潜在靶点
研究结果表明，IκBζ或能作为一种转录辅激活因子，其能在免疫细胞的诱导基因中扩增并整合NF-κB和POU转录因子的输出。
Nature子刊综述：阿司匹林或可用于抗癌，癌死亡风险降低20%
研究指出，在评估阿司匹林引起的过度出血时，没有任何致命性出血的有效证据，这表明在针对癌症或血管事件进行评估时，阿司匹林是一种相当安全的药物。
Nat Commun：科学家有望开发出增强前列腺癌疗法疗效的新型策略
来自罗格斯大学等机构的科学家们通过研究成功预测了哪些患者能因一种流行的前列腺癌药物而治疗而获益，同时他们设计出了一种新型策略或能使这些疗法更长时间发挥作用。
揭示CLN5基因编码的蛋白是BMP合酶，有望开发出治疗神经退行性疾病的新疗法
作为细胞内的微小区室，溶酶体是需要降解的分子的垃圾处理器，对细胞功能和人体健康至关重要；溶酶体蛋白的功能紊乱与多种神经退行性疾病有关。确定编码这些蛋白的基因发生突变如何导致疾病，不仅能让科学家们更好地
《自然·癌症》：华西医院团队破解癌症早期发展之谜，有望催生防癌新疗法
综上，该研究创建了两种新型mutp53荧光融合蛋白报告基因鼠，能可视化mutp53的分子功能，可在病理正常的组织中对早期癌前细胞进行特异性标记、追踪和靶向干预，为研究肿瘤早期演进过程铺平了道路。
NSR：金属免疫疗法开发新进展！中国科学家将顺铂与STING激动剂组合成为一种单一分子来增强机体的癌症免疫反应
本文研究结果表明，偶联物I或许能作为潜在的抗癌候选药物，其为后期科学家们基于小分子的癌症金属免疫疗法的开发奠定了一定的基础。
First-in-Class IL-27单抗联合疗法II期研究结果积极
白细胞介素-27（IL-27）是一种免疫调节细胞因子，也是癌症治疗的重要新靶点。casdozo是一款目前唯一进入临床阶段的靶向IL-27的免疫调节细胞因子拮抗剂。
Ann Intern Med：基因疗法对镰状细胞病患者有益且可能具有成本效益
来自美国华盛顿大学和弗雷德-哈钦森癌症研究中心的研究人员评估了基因疗法治疗镰状细胞病的成本效益及其基于价值的价格。