NSR：金属免疫疗法开发新进展！中国科学家将顺铂与STING激动剂组合成为一种单一分子来增强机体的癌症免疫反应

越来越多的研究证据表明，将DNA损伤制剂和干扰素基因刺激蛋白（STING）激动剂结合的策略是一种非常有前途的癌症治疗方案，因为其能放大STING的激活并重塑免疫抑制肿瘤微环境，然而，包含这两种制剂的单一分子实体目前尚未被开发出来。

近日，一篇发表在国际杂志National Science Review上题为“Combining cisplatin and a STING agonist into one molecule for metalloimmunotherapy of cancer”的研究报告中，来自中国南京大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型金属免疫疗法，即将顺铂和STING激动剂结合成为一种单一分子，从而增强机体的癌症免疫反应。

中国科学家将顺铂与STING激动剂组合成为一种单一分子来增强机体的癌症免疫反应

图片来源：National Science Review (2024). DOI:10.1093/nsr/nwae020

研究者表示，两种Pt-MSA-2偶联物（I和II）或许改变了游戏规则，这些巧妙的化合物能将顺铂的DNA损伤能力与STING激动剂MSA-2的免疫激活能力结合在一起，令人兴奋的是，这些偶联物能表现出非凡的潜力，并作为多功能小分子药物特异性地靶向作用胰腺癌。详细的研究发现，偶联物I不仅能提高癌细胞中先天性免疫和代谢相关转录物的表达，而且相比顺铂和MSA-2而言还表现出了不同的特征；对肿瘤微环境的探索发现，偶联物I能增强自然杀伤性细胞在肿瘤中的浸润，同时还能诱发肿瘤组织中的T细胞、自然杀伤性细胞和树突状细胞的激活。

这些研究结果表明，由Pt化疗药物和STING激动剂所融合形成的偶联物I或许是抗癌药物开发领域极有希望和强有力的候选药物，这也为新型金属免疫疗法的开发开辟了令人兴奋的新途径，标志着人类在于癌症持续奋斗中迈出的重要一步。

综上，本文研究结果表明，偶联物I或许能作为潜在的抗癌候选药物，其为后期科学家们基于小分子的癌症金属免疫疗法的开发奠定了一定的基础。（生物谷Bioon.com）

参考文献：

Shuren Zhang, Dongfan Song, Wenhao Yu, et al. Combining cisplatin and a STING agonist into one molecule for metalloimmunotherapy of cancer, National Science Review (2024). DOI:10.1093/nsr/nwae020