强生/艾伯维Imbruvica(伊鲁替尼)获美国FDA批准11个适应症，6个治疗白血病！
2020年04月22日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）和艾伯维（AbbVie）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）联合利妥昔单抗（rituximab）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。这一里程碑标志着自2013年首次批准以来，FDA在6个不同
科学家揭秘诱发急性淋巴细胞白血病复发的细胞特性
2020年3月26日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇发表在国际杂志Cancer Discovery上的研究报告中，来自圣犹大儿童研究医院等机构的科学家们通过研究发现，诊断时所发现的白血病细胞亚群或会引发急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿疾病复发，相关研究发现或为后期开发新型疗法提供一定的思路和希望。如今研究人员在治疗ALL上取得了明显的进步，但仍有1
中国白血病新药！安斯泰来二代FLT3抑制剂Xospata获国家药监局受理，治疗FLT3突变复发/难治AML！
2020年04月10日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企安斯泰来（Astellas）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理其靶向抗癌药Xospata（英文通用名：gilteritinib；中文暂定通用名：吉瑞替尼）的新药申请（NDA），该药是一种每日一次的口服药物，作为一种单药疗法，用于治疗FLT3突变阳性（FLT3mut+）的复发性（疾病复
首个类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GvHD)治疗药物！诺华JAK抑制剂Jakavi III期临床成功！
REACH2研究是在治疗急性移植物抗宿主病（aGvHD）方面成功达到主要终点的第一个III期研究。ruxolitinib是首个也是唯一一个获FDA批准治疗类固醇难治性GvHD的药物。目前，ruxolitinib治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)细胞因子风暴的全球III期临床试验正在进行中。
一线治疗急性髓性白血病(AML)！罗氏/艾伯维Venclexta组合疗法III期研究获得成功!
2020年03月25日/生物谷BIOON/--罗氏（Roche）与艾伯维（AbbVie）近日宣布III期VIALE-A研究达到了总生存期（OS）和复合完全缓解率（CR+CRi）共同主要终点。该研究在先前未接受过治疗、不符合强化化疗资格的急性髓性白血病（AM）患者中开展，结果显示，与阿扎胞苷（AZA，一种低甲基化剂）单药治疗的患者相比，接受Venclexta/
靶向白血病微环境治疗白血病取得进展
骨髓是成体造血生发中枢。白血病患者的骨髓微环境失去支撑正常造血功能。白血病破坏的骨髓微环境能否被修复？修复后能否遏制白血病进展？这些问题一直没有答案。2月24日，中国科学院广州生物医药与健康研究院王金勇课题组和中国医学科学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室程涛课题组等多家研究团队历时七年合作攻关，在靶向白血病微环境治疗白血病领域取得技术突破，在Leuke
超级癌症疫苗galinpepimut-S治疗急性髓性白血病(AML)展现强劲疗效！
2020年3月3日讯 /生物谷BIOON/ --SELLAS生命科学集团公司（SELLAS Life Sciences Group Inc）是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，致力于开发新型癌症免疫疗法用于多种癌症适应症。近日，该公司公布了I/II期研究中采用新型癌症疫苗galinpepimut-S（GPS）治疗处于第二次完全缓解（CR2）的急性髓性白血病
白血病告别化疗！罗氏/艾伯维Venclyxto+Gazyvaro固定疗程无化疗方案获欧盟批准，一线治疗CLL！
2020年03月13日/生物谷BIOON/--艾伯维（AbbVie）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Venclyxto（venetoclax）与Gazyvaro（obinutuzumab）联合治疗先前未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。该批准适用于欧盟27个成员国以及冰岛、列支敦士登、挪威和英国。值得一提的是，此次批准是Venclyxto在
重磅级研究成果解读近期白血病研究新进展！
本文中，小编整理了多篇重要研究成果，共同解读科学家们在白血病研究领域取得的新成果，分享给大家！图片来源：Nat Biomed Eng【1】Nat Biomed Eng：研究人员开发出可能治愈白血病新型疫苗doi：10.1038/s41551-019-0503-3性髓系白血病(AML)是一种起源于骨髓的致命血癌，五年内大部分患者死亡。40多年来，化疗一直是标准
PNAS：科学家成功绘制出驱动白血病患者对疗法产生药物毒性的遗传突变图谱
2020年3月14日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自圣犹大儿童医院等机构的科学家们通过研究对名为NUDT15的重要药物代谢酶的功能性突变体进行了全面深入的研究，理解NUDT15突变体的功能或能帮助有效预测哪些接受硫嘌呤类药