Commun Biol：新发现让白血病治疗更有效！
2020年7月25日讯 /生物谷BIOON /——在最新一期的Communications Biology中，来自歌德大学医学病毒学研究所的Jindrich Cinatl教授和来自肯特大学生物科学学院的Martin Michaelis教授报告了他们用奈拉滨在不同细胞系上的研究。Cinatl教授解释说："奈拉滨是一种药物的前体，也就是一种前药，只有当它与白血病
Cancer Cell：通过靶向作用白血病干细胞或有望根治预后较差的白血病
2020年7月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自澳大利亚儿童癌症研究所等机构的科学家们通过研究发现了一种新型改进型的方法来治疗急性髓性白血病（AML， acute myeloid leukaemia）。图片来源：CC0 Public Domain与急性淋巴细胞白血病（ALL，一种最常见的儿
白血病(CLL)告别化疗！阿斯利康BTK抑制剂Calquence获欧盟CHMP推荐批准用于一线和多线治疗！
与标准疗法相比，Calquence将疾病进展或死亡风险显著降低69%-90%。
白血病告别化疗！强生Imbruvica(伊布替尼)联合利妥昔单抗一线治疗CLL获欧盟CHMP推荐批准！
Imbruvica是一种BTK抑制剂，2026年销售额将达到107亿美元，成为全球TOP5畅销药。
辉瑞白血病药物Daurismo获欧盟批准
辉瑞日前宣布，欧盟委员会已批准其Hedgehog通路抑制剂Daurismo（glasdegib），与低剂量化疗药物阿糖胞苷（LDAC）联用，用于新诊断（无论新发或继发）的、不适合接受标准化疗的急性髓系白血病（AML）成人患者。辉瑞国际肿瘤开发市场区域总裁Masum Hossain表示：“急性髓系白血病的护理标准是强化化疗，但是对于许多老年人和在接受诊断前有一
急性髓性白血病(AML)一线新药！辉瑞Hedgehog通路抑制剂Daurismo获欧盟批准！
Daurismo通过结合并抑制Smoothened（SMO）蛋白，来抑制Hedgehog信号通路。
Nature表明与白血病相关的血细胞突变是不可避免的，且存在人种差异！
2020年6月27日讯 /生物谷BIOON /——日本理化研究所综合医学中心（RIKEN IMS）的研究人员的一项新研究报告了日本人和欧洲人血细胞突变的差异。研究发现，这些临床前突变与不同类型的癌症密切相关，这可以解释为什么欧洲人患慢性淋巴细胞白血病的比率较高，而日本人患T胞白血病的比率较高。这项研究发表在6月24日的《自然》（Nature）杂志上。我们的血
急性髓性白血病(AML)新药！美国FDA批准辉瑞Mylotarg：治疗≥1个月、新诊、CD33阳性儿科患者！
Mylotarg是第一种靶向CD33的AML治疗药物，该药是一种抗体药物偶联物，当结合至细胞表面的CD33抗原时被吸收进入细胞内，释放出卡奇霉素导致细胞死亡。
一线治疗急性髓性白血病(AML)！罗氏/艾伯维Venclexta+阿扎胞苷III期成功：显著延长生存期！
与阿扎胞苷相比，Venclexta+阿扎胞苷方案显著延长总生存期（14.7个月 vs 9.6个月）、提高复合完全缓解率（CR+CRi：66.4% vs 28.3%）。
Sci Transl Med：新型快速高效疗法有望治疗急性髓性白血病患者
2020年6月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中，来自诺丁汉特伦特大学等机构的科学家们通过研究或有望识别出对化疗没有反应但却可能得益于新型免疫疗法治疗的恶性白血病患者。文章中，研究者深入理解了免疫系统如何在急性髓性白血病（AML）患者中产生反应，相关研究结果或