Commun Biol：新发现让白血病治疗更有效！
来源：本站原创 2020-07-25 08:28
2020年7月25日讯 /生物谷BIOON /——在最新一期的Communications Biology中，来自歌德大学医学病毒学研究所的Jindrich Cinatl教授和来自肯特大学生物科学学院的Martin Michaelis教授报告了他们用奈拉滨在不同细胞系上的研究。Cinatl教授解释说："奈拉滨是一种药物的前体，也就是一种前药，只有当它与白血病
2020年7月25日讯 /生物谷BIOON /——在最新一期的Communications Biology中，来自歌德大学医学病毒学研究所的Jindrich Cinatl教授和来自肯特大学生物科学学院的Martin Michaelis教授报告了他们用奈拉滨在不同细胞系上的研究。Cinatl教授解释说："奈拉滨是一种药物的前体，也就是一种前药，只有当它与白血病细胞中的三个磷酸基结合时才会生效。在对所有病人的各种细胞系和白血病细胞的研究中，我们已经证明，SAMHD1酶可以分解磷酸基，从而使药物失去效果。"由于B-ALL细胞比T-ALL细胞含有更多的SAMHD1，奈拉滨对B-ALL细胞的效果较差。
图片来源：https://cn.bing.com
这些结果可以改善未来ALL的治疗。在极少数情况下，B-ALL细胞只含有很少的SAMHD1，所以用奈拉滨进行治疗是可能的。相反，也有一些T-ALL出现大量SAMHD1的罕见病例。在这种情况下，本来有效的奈拉滨将不是正确的药物。Michaelis教授表示："因此，SAMHD1是一种生物标志物，可以让我们更好地采用奈拉滨治疗，以适应所有患者的个人情况。"
Tamara Rothenburger的博士论文是由"Hilfe fur krebskranke Kinder Frankfurt e. V"协会资助的。当她回顾自己的研究时，感到很满意。"我希望许多患有白血病的孩子能从这些结果中受益。"这项研究也得到了法兰克福报业协会的支持。研究小组的其他成员来自路德维希-马克西米利安-慕尼黑大学和伦敦大学学院。（生物谷Bioon.com）
参考资料：
phpRothenburger， T.， McLaughlin， K.， Herold， T. et al. SAMHD1 is a key regulator of the lineage-specific response of acute lymphoblastic leukaemias to nelarabine. Commun Biol 3， 324 (2020). https：//doi.org/10.1038/s42003-020-1052-8
版权声明 本网站所有注明“来源：生物谷”或“来源：bioon”的文字、图片和音视频资料，版权均属于生物谷网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：生物谷”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->
