科学家发现白血病糖皮质激素耐药新机制
儿童急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia， ALL）是最常见的儿童肿瘤性疾病。虽然近年来治疗方法的改进显着提高了患者的5年生存率，但是由于部分患者化疗耐药后复发，其仍是导致儿童患者死亡的主要癌症类型之一。糖皮质激素作为ALL患者化疗方案中的关键药物之一，早期耐药与ALL的预后明显相关，采取有效的干预措施恢复其敏感性将会
白血病(CML)新药！美国FDA批准诺华STAMP抑制剂Scemblix(asciminib)：疗效击败辉瑞Bosulif(博舒替尼)!
asciminib是一款差异化产品，与市面TKI药物作用位点不同，通过抑制ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用。
MTH1抑制剂TH1579诱导急性髓系白血病DNA氧化损伤和有丝分裂阻滞
急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性血液恶性肿瘤，表现出高水平的活性氧(ROS)。ROS水平被认为可以驱动白血病发生，因此是治疗AML的一个潜在的新靶点。
JECCR：揭示急性髓系白血病细胞对核苷类似物产生内在和获得性耐药性之间的差异及背后的机制
来自法兰克福大学等机构的科学家们通过研究揭示了癌症对核苷类似物耐药性背后的新型分子机制。
线粒体三羧酸循环靶向药物devimistat(CPI-613）治疗胰腺癌和白血病(AML)3期临床失败!
devimistat以线粒体三羧酸循环为靶点，影响癌细胞能量代谢，提高癌细胞对化疗的敏感性。
研究揭示促癌基因NEAT1抑制白血病发生和发展
中国科学院生物物理研究所研究员卜鹏程课题组与解放军总医院第五医学中心教授胡亮钉团队合作，在Advanced Science上发表了题为Cytoplasmic NEAT1 Suppresses AML Stem Cell Self-Renewal and Leukemogenesis through Inactivation of Wnt Sign
LANCET ONCOL：长春新碱和地塞米松脉冲治疗儿童急性淋巴细胞白血病新进展
近期，有团队针对急性淋巴细胞白血病开展了研究，目的是确定在儿童急性淋巴母细胞白血病的任何危险亚组中，长春新碱加地塞米松脉冲治疗方案是否可以安全地省略超过1年的治疗而不会导致较差的结果。
全球首个急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法！美国FDA批准吉利德Tecartus：单次输注完全缓解率65%!
Tecartus是一种自体CD19 CAR-T疗法，制备成功率96%，15天交付。
EclinicalMedicine：识别出或能促进白血病患者接受血液和骨髓移植成功率的新型遗传因子
来自Roswell Park综合癌症研究中心等机构的科学家们通过研究发现，除了HLA兼容性外，遗传因素对癌症患者接受血液和骨髓移植后的预后有着非常重要的影响。相关研究结果或会导致血液和骨髓捐赠者及接受者匹配方式的重大改变，并能帮助开发新型疗法来预防患者移植相关的并发症。