杨梅素通过调节肠道微生物群减少肝脂合成和炎症
许多黄酮类化合物体内生物利用度差与有效药理活性之间的关系尚未完全阐明。分析类黄酮诱导的肠道菌群改变是一种很有前景的方法，为阐明作用机制提供有用的线索。
Sci Adv：特殊蛋白编码基因MYO10或能驱动癌细胞的基因组不稳定性及炎症状态
来自美国凯斯西储大学癌症研究中心等机构的科学家们通过研究揭开了蛋白编码基因MYO10在肿瘤发生和免疫疗法反应过程中所扮演的重要角色。
eLife:T干扰素通过平衡微生物群抑制炎症性疾病
免疫动态平衡的维持涉及宿主和微生物群之间的协同关系。典型干扰素（IFN）信号通过STAT1转录因子的参与控制对急性微生物感染的反应。
Microbiome: 阻断细菌FimH可以预防与克罗恩病相关的粘膜炎症
由Darfeuille-Michaud首次报道的一种具有侵袭性的大肠杆菌(E.coli)，被称为黏附性侵袭性大肠杆菌(AIEC)，在一半以上的克罗恩病(CD)患者中普遍存在，提示这些细菌可能参与了CD的病理生理过程。
髓过氧化物酶的多种作用:从炎症和免疫到生物标志物、药物代谢和药物发现
这篇综述为髓过氧化物酶(MPO)提供了实用指南，并介绍了它在生物学中的存在的多样性。本文提供了历史背景，从过氧化物酶的活性到MPO的发现，再到它在疾病和药物开发中的作用。
Nature：首次构建出迄今为止最全面的人类肠道细胞图谱，并揭示克罗恩病和其他炎症性肠病的起源
一项新的研究揭示了来自人类细胞图谱（HCA）联盟的研究人员如何推进这方面的理解。HCA联盟正在绘制人体的每一种细胞类型，以改变我们对生物学、感染和疾病的认识。
科学家发现恶性胸腔积液的炎症级联反应机制
恶性胸腔积液多是由细胞转移到胸腔引发的，目前尚无有效的治疗方法，反映出我们对导致恶性胸腔积液发生发展的基本机制了解不足。近日，来自美国、德国、中国、瑞典、希腊等多个国家的研究人员在《Science Advances》杂志共同发表一项研究成果，系统阐述了恶性胸腔积液的炎症级联反应机制。研究发现，胞吐作用通过受体酪
银屑病：STING拮抗剂H-151通过抑制STING/ NF-κB介导的炎症来改善银屑病
银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，与先天免疫反应和获得性免疫反应有关。干扰素基因刺激物(STING)蛋白参与感受胞浆DNA，启动dsDNA驱动的免疫反应。
Immunity:自噬调节内皮连接以抑制炎症期间中性粒细胞的渗出
中性粒细胞从血液循环迁移到感染或损伤部位是一种关键的免疫反应，需要破坏血管内部的内皮细胞(EC)，而不受调控的中性粒细胞跨内皮细胞迁移(TEM)是致病性的，但其生理终止的分子基础仍然未知。
Cell：揭示人TBK1缺乏导致一种罕见的自身炎症疾病机制
研究人员发现一种激活身体抗病毒防御系统的蛋白的缺乏可能会导致一种罕见的类风湿性自身炎症疾病，这种疾病如今被称为TBK1缺乏症（TBK1 deficiency）,可以用美国食品药品管理局（FDA）批准的一类称为肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂的药物来治疗。