让CAR-T细胞更强、更持久，有效防止肿瘤复发
这项研究表明，CAR-E有选择性地增强了CAR-T细胞的功能和持久性。该方法提供了一种现成的治疗选择，允许优化剂量和治疗方案，以最大程度地减少潜在毒性。
《癌细胞》：帮CD8+T细胞“招兵买马”，竟然是免疫治疗抗癌成功的关键！
荷兰研究者们在两种不同的实体瘤模型小鼠身上证实，使用免疫治疗后CD8+T细胞和M1型TAMs，以及NK细胞、中性粒细胞等免疫细胞涌入肿瘤的数量，与免疫治疗的应答呈正相关性。
Aging Res：中国科学家揭示机体T细胞发育和衰老背后的分子机制
本文研究结果强调了增强老年人群机体免疫功能的重要性，同时研究人员还提出了新型潜在的策略来克服研究机体T细胞发育和衰老过程中所面对的挑战。
细胞疗法临床试验变化和真实世界挑战
作为最主流的细胞治疗类型，CAR-T细胞疗法临床试验总量在2023年显著下滑，但从不同适应症来看，针对中枢神经系统肿瘤的临床试验数量还是有所增加的。
PARP抑制剂杀死癌细胞的机制，我们搞错了
结果表明，PARP抑制剂是通过抑制PARP1的活性诱发转录-复制冲突，进而导致DNA损伤，而与PARPs的被捕获无关，因为敲除PARP之后，它们就无法被DNA捕获，也就不可能由此导致复制叉受损。
NCB：实体肿瘤诱发两类系统性B细胞异常：揭示免疫治疗新挑战
该研究提示了肿瘤引发的系统性免疫异常存在显著异质性，凸显未来需要针对不同类型的B细胞和髓系细胞异常制定个性化诊疗方案。
Bioactive Mat：科学家有望增强机体自然杀伤性细胞抵御儿童脑瘤的潜能
本文研究结果表明，从人类诱导多能干细胞所产生和表征的不同自然杀伤性细胞表型，以及其在体外抵御ATRT的抗肿瘤活性，或能为开发治疗儿童脑瘤的潜在免疫治疗性策略提供非常有价值的见解。
Nature Methods：从胚胎发育到疾病解析：FlowSig引领细胞间信号流动研究新方向
FlowSig为研究细胞间通信提供了一个全面而强大的分析框架，其广泛的应用潜力将推动我们对生命科学中复杂生物过程的理解。
新型生物打印技术精准模拟胶质母细胞瘤异质性，助力药物高效评估
本研究利用微挤出生物打印，结合多生物墨水与气溶胶交联技术，成功制造小体积多成分水凝胶阵列。该阵列能模拟胶质母细胞瘤内异质性，且打印稳定性高，为抗癌药疗效评估提供了新体外系统。
癌细胞通过劫持核糖体以逃逸免疫系统
研究表明，细胞因子通过调节P-stalk结合重塑核糖体，而P-stalk核糖体（PSR）是警戒状态细胞在细胞因子暴露时所必需的，其结合结合部分受TGF-β介导的磷酸化调节。