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  • Nature:可培植心肌细胞的干细胞

    (来源:Bin Zhou) 生物谷报道:美国科学家近日在《自然》(Nature)杂志上发表研究报告指出,发现了一组可培植心肌细胞的干细胞。带领这项研究的科学家正是华人William Pu。 美国麻省波士顿儿童医院的研究人员表示,新发现的干细胞位于心脏最外层的心外膜,或能修复已受损害的心脏组织。William Pu称:“当病人心脏出现问题时,便会失去驱动心跳的心肌细胞

  • 荷兰研究者培育心肌细胞取得进展

    荷兰研究人员日前宣布,他们利用成人心脏细胞成功培育出了心肌细胞,这意味着不靠移植心脏而修复心脏缺陷的医学研究又向前迈进了一步,而且回避了此前同类研究中由胚胎干细胞引发的伦理争议。 据荷兰国际广播电台报道,荷兰乌特勒支大学医学中心和胡布雷希特实验室的研究人员介绍说,心肌细胞迄今只能由胚胎干细胞培养而成,但这种方法不仅会因采用胚胎干细胞而在一些欧美国家招致伦理争议,而且还可能引发排异反应。

  • 科研人员成功用胚胎心肌细胞修复受损老鼠心脏

    一个国际研究小组日前通过将胚胎心肌细胞植入受损的老鼠心脏,成功使老鼠心脏功能得到恢复。这一成果表明,这种技术未来有望用于医治人类心脏组织。 据6日出版的英国《自然》杂志报道,美国纽约科内尔大学和德国波恩大学的研究人员把胚胎心肌细胞植入受损的老鼠心脏后发现,这种细胞能够自然地与周围心脏组织结合在一起,受损心脏的功能逐渐恢复...

  • 人胚胎干细胞源心肌细胞能够促进心梗再生

    2007年8月27日,一家以研究人胚胎干细胞应用技术为主的美国生物技术公司Geron(Nasdaq: GERN)在《自然》(生物技术)杂志上发表文章,公布了人胚胎干细胞来源的心肌细胞移植入心肌梗塞坏死处能明显地促进心肌功能。Geron公司的科学家及合作者、美国华盛顿大学的学者相信,这是一个里程碑式的研究成果,也是第一个将人胚胎干细胞来源的心肌细胞直接注射在心肌梗塞区域以再生坏死心肌的研究结果。

  • 心肌细胞流式检测AV/PI个人经验

    原代培养细胞,关键是消化,我一般酶液是新配的,要足量啊(又一次还剩三排的时候,一同学把酶液碰到水浴锅,害的我借得酶液,耽误了时间,而且组间数据紊乱,最后浪费细胞和染料,大家要注意保护好酶液啊),这样每次心理都有底,而且放入水浴37度30min,甚至扔到培养箱(不建议采用)升温。

  • 关于乳鼠心肌细胞培养的一点收获

    在园子里浏览了很多次,发现关于乳鼠心肌细胞培养的资料还是几年前的比较多,不知道是不是这几年已经做得很少了。我是今年刚开始做的,发现虽然说方法已经很成熟了,但是做起来还是会有很多的问题的,所以把自己所犯错误总结如下:心肌细胞搏动差,取材后2、3天细胞活力明显下降。

  • 乳鼠心肌细胞的微血管内皮细胞培养

    选用DMEM高糖培养基。1.取5-7天大鼠心脏,用PBS洗净血液2.用75%乙醇浸泡30s3.用PBS冲洗后,剪碎,用适量0.5%胶原酶在37度摇摆水浴中消化30min,加入适量0.02%胰蛋白酶,用吸管轻轻吹打,37度水浴中消化30min。4.分离下的细胞过200目筛网,过滤液用20%小牛血清DMEM培养基混悬离心(1000转/min,5min),未过网的弃之。

  • 心肌细胞培养方法详述

    配液:Hanks液、低糖DMEM液、高糖DMEM液、胰酶消化液、双抗液、碳酸氢钠液、盐酸液。取鼠:鼠盆用棉铺好,取鼠。准备:事先检查显微镜、磁力搅拌器及离心机是否好用,提前三小时把小牛血清、胰酶、抗生素拿出来化开。其余未冻药品也提前20分钟拿出来缓和一下。新洁尔灭(0.1%)泡纱布(用10ml5%的新洁尔灭加水至500ml即得),消毒地面(1:500的84液)。

  • 培养乳鼠心肌细胞的缺氧/复氧(A/R)损伤模型和缺氧预处理(APC)模型

    原代心肌细胞培养及APC模型的制作参照先前报道的方法[2]。即取出生后1-2 d乳鼠心尖部组织, 胰酶消化, 离心后用含20%小牛血清的DMEM培养基制成细胞悬液, 过滤, 按差速贴壁分离法纯化心肌细胞, 以1×105 cells/cm2接种于24孔板, 每24 h更换培养液。贴壁生长2 d, 于实验前24 h更换为无血清DMEM培养基, 随机分组, 每组双平行孔, 重复4次操作。

  • FASEB J:陈佺教授发现张力诱导心肌细胞凋亡的机制