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  • J. Clin. Invest.:成纤维细胞在心力衰竭方面的重要作用

    成纤维细胞(Fibroblasts)是心脏中数量最多的细胞,但是在心力衰竭方面,相比于心肌细胞,科学家认为其并不是很重要。然而,日本东京大学研究生院医学研究科的科研人员一项最新研究表明,成纤维细胞在老鼠心脏对疾病,比如高血压的应答中是必不可少的。心脏如果持续高压会最终导致心力衰竭

  • Nature:发现导致心力衰竭的遗传物质

    专题:Nature报道 德国科学家在《自然》(Nature)发表文章称,他们找到了一小片在心力衰竭中起关键作用的遗传物质,以及可阻止老鼠出现心力衰竭症状的一种化学物质。该发现表明,人们也许可通过微RNA靶向疗法来治疗该疾病。 该研究由德国维尔茨堡大学的斯蒂芬·恩格哈领导,研究人员分析了人和老鼠心脏样本中的几百种微RNA(核糖核酸)后,发现名为miR—21的微RNA是导致心力衰竭的一个关键原因。

  • Nature Medicine:某基因突变能抵御特定人种心力衰竭

    科学家发现,通过模拟β-受体阻滞药的疗效,一种基因突变能够延长许多患有心力衰竭的非洲裔美国人的寿命。这一发现将有助于解释为什么针对这种药物的临床试验显示,其对于非洲裔美国人疗效甚微。 心脏在心力衰竭期间并不会停止搏动,但其供血功能却会大打折扣。许多疾病——包括糖尿病和高血压——都会导致心力衰竭,从而阻碍心脏向身体的其他部分输送血液。一旦出现心力衰竭,身体便会释放出肾上腺素,用来刺激心脏活动。

  • 第十二章 心力衰竭及高血压--第一节 心力衰竭的原因和诱因

    第十二章 心力衰竭及高血压   心力衰竭(rhert failure)是指由于心脏泵功能障碍,以致心输出量减少,不足以适应全身组织代谢需要的一种病理过程。心力衰竭亦称泵衰竭(prmp failure)。在这一概念中可以包括两种情况:①心肌衰竭(myocardial failure):是指原发性心肌肌原纤维收缩功能障碍所致的心力衰竭,此时泵功能障碍是原发的。

  • 第四节 心力衰竭的发病机制

    第四节 心力衰竭的发病机制   心力衷竭的本质是心肌收缩性减弱。为了理解有关的问题,本节将首先简要地复习心肌收缩的分子生物学基础,然后讨论心力衰竭的一般发病机制,以及肥大心肌转向衰竭的机制。   心肌的收缩物质是组成粗、细肌丝的心肌蛋白。

  • 第二节 心力衰竭的分类

    第二节 心力衰竭的分类   心力衰竭的病因繁多,分类标准不一,常用的有以下几种分类法:   一、根据心脏的受损部位分类   (一)左心衰竭主要是左心室搏出功能障碍,多见于冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)高血压病、主动脉瓣狭窄或关闭不全、二尖瓣关闭不全等。机体的病理变化是由心输出量减少以及肺部淤血、水肿所引起。

  • 第五节 心力衰竭时机体的机能和代谢变化

    第五节 心力衰竭时机体的机能和代谢变化   心力衰竭时机体一系列机能代谢变化的根本原因在于心脏泵功能低下,其结果是心输出量减少,动脉系统充盈不足,静脉系统血液淤滞,于是各器官组织血流量不足,发生淤血、水肿和缺氧,并从而引起器官功能障碍和代谢紊乱。

  • 第六节 心力衰竭的防治原则

    第六节 心力衰竭的防治原则   一、防治原发病   二、消除诱因   对于心脏负荷已经过重或心肌已经受损的某些患者,体力活动过度紧张、疲劳、心率过快、异位心律,补液过多过快等均能诱发心力衰竭,应尽量消除这此因素。

  • 心力衰竭药物研发的心肌与激素靶标

    近年来,虽然抗心力衰竭(HF)药物的研发遇到了困难,但基础科学方面的进展明显扩展了心力衰竭治疗的可能靶标范围,特别是关键的细胞内信号途径的靶标已经成为开发心力衰竭治疗药物的一个重要且有希望的新途径。

  • 心力衰竭药物研发产业链的现状与前景

    最近几十年来,虽然各国在心力衰竭(HF)的治疗方面取得了明显进展,例如β受体阻滞剂和肾素-血管紧张素系统拮抗剂的应用,但是临床仍然需要更好的治疗药物。然而,随着包括内皮素拮抗剂和肿瘤坏死因子阻滞剂在内的许多新型药物的后期临床试验失败,人们的失望降低了抗心力衰竭领域药物研发的推动力。