打开APP

Nature:革新精神疾病治疗前景——KarXT从精神分裂症到症的跨越突破

自2024年9月获得美国监管机构批准以来,KarXT被誉为精神药理学领域的“游戏变革者”,其潜力不仅限于精神分裂症的治疗,还可能为阿尔茨海默症等其他神经系统疾病带来希望。

2024-12-01

KarXT从精神分裂症到症的跨越突破

KarXT的成功为精神分裂症药物开发设立了新的里程碑,同时为阿尔茨海默症、双相情感障碍等多种神经精神疾病的治疗带来了希望。

2024-12-05

Alzheimers Dement:糖尿竟成“加速器”,第一年为关键干预窗口期

研究指出,糖尿病会加速轻度认知障碍向阿尔茨海默病的发展,并强调轻度认知障碍诊断后的第一年是一个关键的干预窗口期,凸显了早期治疗干预的重要性。

2024-08-01

《细胞·干细胞》:神经元APOE4与小胶质细胞在病中「协同作案」!

APOE4神经元显著增加了小鼠的Aβ和p-tau沉积,在没有早发性AD突变的小鼠中,小胶质细胞耗竭减少了移植了人APOE4神经元的小鼠的Aβ和p-tau沉积。

2024-11-13

最新研究:香菇多糖双管齐下,或成对抗和帕金森的天然“守护者”

本研究揭示了香菇多糖(Lentinan)在抑制Aβ和α-syn纤维形成及改善AD和PD模型生物体中的认知和行为障碍等方面的双重功能,为天然多糖类物质在神经退行性疾病中的应用提供了新的思路。

2024-10-16

陈玲玲团队利用AAV递送环形RNA适配体,治疗

该研究提出了腺相关病毒(AAV)递送ds-cRNA作为一种阿尔茨海默病的新兴治疗策略,通过靶向过度激活的PKR,抑制神经炎症和疾病进展进展。

2024-05-14

MN:暨南大学团队发现,MANF的表达增加是突触丢失和认知障碍的原因之一

研究发现MANF表达增加与AD小鼠海马突触丢失有关,导致焦虑和认知功能缺陷。降低MANF表达可能是AD的潜在治疗方法。

2024-11-16

FDA批准一款口服药物,双重作用抗痴呆,且副作用更低

据悉,该药物每天口服两次,以“Zunveyl”的商品名出售,起始剂量为5毫克,然后增加到10毫克的维持剂量,最高可将剂量增加到15毫克。

2024-08-01

Nature子刊:新发现,不止神经元,胶质细胞也产生Aβ毒蛋白并促进斑块形成

结果显示,神经元和少突胶质细胞共同参与了Aβ的产生和斑块形成,敲除少突胶质细胞的BACE1基因会导致斑块减少约30%,而敲除神经元的BACE1基因会导致斑块较少95%。

2024-08-13

eNeuro:阻断关键蛋白或能减缓人类的进展

研究人员发现,利用一种名为nutlin的实验性癌症药物来靶向作用Mdm2蛋白或能阻断阿尔兹海默病中所积累的神经毒性β淀粉样蛋白肽类过度修剪突触。

2024-02-26