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“K药”帕博利单抗在华获,用于既往接受过索拉非尼或含沙利铂化疗的肝细胞癌(HCC)患者

中国是肝癌大国,期待帕博利珠单抗能帮助更多晚期肝癌患者延长生存期,实现长期生存。

2022-10-10

协和麒麟宣布惠尔金®(莫格利单抗)在中国获批,用于治疗复发或难治性Sézary综合征或晚期蕈样肉芽肿

惠尔金®是首个也是唯一在中国获批的靶向CCR4的生物制剂,相关临床研究数据显示,莫格利珠单抗组患者的无进展生存期(PFS)和总缓解率(ORR)均优于伏立诺他组。

2022-10-28

利普卓®在中国获批,与贝伐单抗联合用于HRD阳性晚期卵巢癌一线维持治疗

PAOLA-1 III期试验的长期随访结果显示出临床生存获益~

2022-09-22

罕见病药物「依库单抗」在华收获里程碑进展,为罕见病治疗提供新选择

作为我国已获批用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征的处方药物,此次变更批准标志着依库珠单抗作为阿斯利康中国市场首个罕见病药物,向填补国内该领域的空白迈进关键一步。

2022-08-31

Nat Med:2期临床研究表明抗体-化疗药物偶联物德喜曲妥单抗有望治疗HER2阳性乳腺癌脑转移

在一项新的研究中,来自奥地利维也纳医科大学等等研究机构的研究人员发现乳腺癌患者的活动性脑转移瘤会被一类新型药物部分或甚至完全消退。

2022-08-17

创新型PD-1单抗替雷利已获批9大适应症,5项已纳入医保!

替雷利珠单抗可及性不断得到提升,切实造福了更广大的患者。

2022-08-05

妥卡替尼联合曲妥单抗治疗HER2 阳性转移性结直肠癌获突破

Seagen口头公布了妥卡替尼(tucatinib) 与曲妥珠单抗联合治疗先前接受过治疗的HER2阳性转移性结直肠癌的MOUNTAINEER试验结果(LBA-2)。

2022-07-08

替雷利单抗刷新食管鳞癌一线治疗3期试验最长生存记录,中位总生存达17.2个月

随着替雷利珠单抗成为目前国内上市的抗PD-1/L1抗体中拥有最多纳入医保适应症的产品,越来越多的国内患者将有望通过医保后的惠民价,使用上这一款全球领先的高品质抗癌新药。

2022-07-05

Calquence联合单抗作为CLL一线疗法在 ELEVATE-TN试验中显示出持续生存获益:5年生存率达到90%

在ASCEND 试验针对既往接受过治疗的患者中,acalabrutinib治疗组在第4年仍保持疗效和持续安全性。

2022-06-07