JCR：利用较低、较频繁剂量的纳米药物或能增强癌症疗法的治疗效率
来自塞浦路斯大学等机构的科学家们通过研究表示，如果以一种较低较频繁的剂量给药（即有节律性地给药，而并非目前疗法中标准的最大耐受剂量给药），或许就能让纳米药物发挥额外的治疗益处。
JITC：华中科技大学团队找到增强免疫治疗的新方法
在肺癌临床治疗中，免疫检查点疗法为患者带去了一定的希望，但是其总体响应率还是有待提高。为了提升疗效，研究人员将放疗与免疫检查点疗法进行联合。理论上来说，这两种疗法能协同增效，加强抗肿瘤免疫[1]。但是在实际应用中，放疗与免疫检查点疗法的联合效果却不尽如人意。究其原因，奸诈狡猾的肿瘤细胞“野蛮生长”，而免疫细胞也总是难以浸润肿瘤中，或多
Cell 子刊:蜘蛛丝增强p53抗癌能力，有望开发出广谱mRNA癌症疫苗
p53是一个拥有广泛而强大功能的抑癌基因，超过一半的肿瘤患者带有p53基因突变。p53基因突变是肿瘤发生、发展、治疗耐药性和预后不良的重要驱动力。自1979年p53基因被发现以来，就一直是分子生物学和肿瘤学的“明星分子”。在Pubmed数据库中用p53为关键词搜索，可以找到超过十万篇文献。在 Nature 杂志2017年的一项统计中，
Cell子刊：陈斯迪团队利用CRISPR筛选，发现增强CAR-T效果新手段
CAR-T细胞疗法通过将肿瘤检测分子引入T细胞来利用对癌症的免疫反应。在过去十年中，FDA批准了六种CAR-T细胞疗法来治疗B细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤。尽管早期的治疗取得了成功，但随着时间的推移，治疗的有效性往往会降低，这已经开始寻找增强T细胞功能的方法。目前还没有批准的CAR-T细胞疗法来治疗实体瘤。美国耶鲁大学遗传学副教授陈斯迪团队在 Cell 子刊 C
间充质干细胞能增强调节性T细胞的免疫抑制潜能
基于细胞的免疫疗法可以为各种疾病提供安全有效的治疗，包括自身免疫、癌症和脓毒症或病毒感染中的过度促炎事件。然而，为了实现这一目标，需要对细胞间相互作用的机制有更深入的了解。
Cancer Discovery ：可用来增强T细胞抗癌，还能让CAR-T对抗实体瘤
T细胞是人体免疫系统的重要组成部分，不仅有助于清除入侵的病原体，如病毒，还有助于杀死癌细胞。近年来，以CAR-T为代表的细胞免疫疗法，将癌症患者的T细胞在体外通过改造，令其识别肿瘤细胞表面的抗原，然后把这些细胞输回病人体内，达到识别、杀死癌细胞的治疗效果。自2017年以来，FDA已经先后批准了6款CAR-T细胞疗法上市，用于治疗白血病和淋巴瘤等血液类癌症，C
Science：揭示ILC3经训练后在肠道粘膜中产生先天性的免疫记忆
先天免疫系统在调节宿主与微生物的相互作用方面发挥着关键作用，特别是在对入侵粘膜的病原体提供保护。如今，在一项新的研究中，来自法国国家健康与医学研究院（INSERM）和巴斯德研究所的研究人员利用一种肠道感染模型，发现先天效应细胞---先天淋巴细胞3型（ILC3）--不仅在感染的早期阶段发挥作用，而且还可以经训练后产生一种先天形式的免疫记忆，可以在再次感染时保护宿主
Cancer Discov：抑制细胞内检查点PTP1B可增强T细胞的抗肿瘤作用
在一项新的研究中，来自澳大利亚莫纳什大学、墨尔本大学和美国冷泉港实验室的研究人员发现了一种新的免疫检查点：酪氨酸磷酸酶PTP1B，可能被用于癌症治疗。它们表明，通过抑制T细胞中的PTP1B，可以调动身体对癌症的免疫反应，从而有助于抑制肿瘤生长。
Nat Genet：延缓DNA复制叉速度可导致细胞命运变化和增强细胞重编程效率
鉴于DNA复制叉（replication fork）的分子特性对调节DNA复制至关重要，来自德国慕尼黑大学和亥姆霍兹慕尼黑中心等研究机构的研究人员着手研究体内全能性细胞和体外培养中的全能样细胞（totipotent-like cell，即类似于全能性细胞的细胞）的复制叉动态。
Nature子刊：发现Tcf1转录因子在T细胞免疫记忆和二次免疫应答中的重要调控作用
美国哈肯萨克大学医学中心 (Hackensack University Medical Center) 薛海晖教授团队和弗吉尼亚大学 (University of Virginia) 臧充之教授团队合作在《自然—免疫学》（Nature Immunology）上发表了题为“Tcf1 preprograms the mobilization of glycoly