Nature子刊：复旦大学开发碱基编辑疗法，长期恢复隐性基因突变耳聋小鼠听力
本研究提示，腺嘌呤碱基编辑器（ABE）可用于挽救听觉突触病病例的听力功能，从而为遗传性听力损失提供了潜在的精准治疗策略。
2024-08-14
Nature | 大规模结直肠癌基因组研究：寻找预后突变与治疗靶点
这项研究实现了迄今为止最大规模的结直肠癌基因组和转录组的综合分析，并将分子层面的发现与高质量的临床数据相结合，从而识别关键预后因子，这使这项研究有别于其他绝大多数癌症基因组学的研究。
2024-08-09
《科学》子刊：脾脏竟是抗癌免疫治疗的“兵工厂”！麻省理工科学家发现，脾脏内耗竭中期CD8+T细胞是响应免疫治疗、向肿瘤浸润的主力
响应免疫治疗召唤、浸润到肿瘤部位的肿瘤特异性CD8+T细胞，是从全身哪些部位来的呢？
2024-10-10
《自然·遗传学》：迄今最大规模研究发现新帕金森病遗传基因
研究人员认为，S71R变异会增强RAB32与LRRK2的相互作用，并通过这种相互作用增加LRRK2的活性，进而驱动帕金森病的发生发展。
2024-06-18
JAMA Cardiol：科学家识别出与机体未来高血压风险相关的新型血浆蛋白
本文研究中，研究人员对EBP进行血浆蛋白质组分析后发现，作为一种新型蛋白，TGFBR3或能帮助保护机体血压升高以及长期的心血管疾病结局。
2024-07-11
