打开APP

Nat Biotechnol:利用造血干细胞制造的异体CAR-iNKT细胞有望作为现成的细胞疗法治疗一系列癌症

iNKT 细胞可以改变肿瘤微环境,有选择性地有效消耗周围环境中最具免疫抑制作用的细胞,从而为攻击实体瘤提供了独特的机会。

2024-07-13

Nature:揭示肥胖-癌症之间的关联或有望帮助开发改善癌症免疫疗法疗效的新型策略

本研究揭示了肥胖相关的代谢及炎症信号如何促进肿瘤相关巨噬细胞表达PD-1,这一机制不仅损害了免疫系统对肿瘤的监控,增加了癌症风险,但也意外地为肥胖患者使用PD-1免疫疗法提供了更积极的治疗前景。

2024-06-20

中合基因完成数千万元Pre-A轮融资,加速DNA生物合成装备产业化应用

DNA合成仪作为合成生物学领域的关键底层工具,市场潜力巨大且在高速增长中。

2024-02-25

超越CRSIPR,线粒体靶向的ARCUS核酸酶,消除线粒体致病基因突变

Precision公司首席研究官 Jeff Smith 博士表示,对于线粒体疾病,ARCUS之所以成为如此优雅和简单的工具,是因为它是一个单组分蛋白质,可以识别和消除突变的线粒体DNA。

2023-12-08

国内AAV基因疗法步入爆发前夕,24款IND获批,3款进入III期临床

目前,国内共24款AAV基因治疗药物IND申报获批,其中,3款进入III期临床。按照其IND获批时间顺序汇总如下:

2023-07-31

Front Immunol:科学家如何增强免疫疗法治疗无反应性癌细胞的效率?

来自印度科学研究所等机构的科学家们通过研究理解了不同类型的癌细胞如何对IFN-γ的激活产生反应,结果发现,仅有某些类型的癌细胞会对IFN-γ的激活反应良好,而其它则不会。

2023-12-13

Nat Metabol:摄入牛奶或能帮助降低携带特殊基因突变个体患2型糖尿病的风险

研究人员进行了一项全基因组关联性研究(GWAS)来寻找人群牛奶摄入与2型糖尿病风险降低之间的关联。

2024-02-06

刘光慧团队等筛选到人类“年轻”基因集合,单因子基因治疗逆转骨关节衰老

该研究是合作团队于2021年明确人类全基因组衰老促进基因名录(Science Translational Medicine,2021)之后,针对人类基因组中衰老抑制基因,首次系统筛选出SOX5等新型促

2023-10-13

中国学者一作Science论文,开发新型AAV载体,为大脑疾病基因治疗带来新选择

在这项研究中,研究人员以人转铁蛋白受体(hTfR1)为目标,该蛋白在人血脑屏障中高表达,长期以来被作为旨在到达大脑的抗体疗法的目标。

2024-05-19

Cell重磅:章冰/高强团队等利用泛癌蛋白基因组学分析,绘制癌症治疗靶点全景图

临床蛋白质组肿瘤分析联盟(CPTAC)对1000多个前瞻性收集的、未经治疗的原发肿瘤进行了蛋白质组学和基因组学特征分析,涵盖了10种癌症类型,其中许多肿瘤还配有相应的正常组织样本。

2024-06-26