以卫生部：德尔塔毒株致辉瑞新冠疫苗有效率降至39%
以色列卫生部22日发布的数据显示，受变异新冠病毒德尔塔毒株的影响，美国辉瑞新冠疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至39%。以色列卫生部表示，相关数据的收集日期为6月20日至7月17日。最新数据显示，辉瑞疫苗在以色列预防新冠病毒感染的平均有效率为39%，预防有症状感染的有效率为41%，预防感染者发展到入院治疗的有效率为88%，预防重症有效率为91.4%。这个结
耐热性新冠疫苗配方对变异毒株有效
一个国际研究团队日前在美国《传染病杂志》上发表研究报告说，研究人员研发出一种具有耐热性的新冠疫苗配方，并且可有效对抗新冠变异毒株。来自澳大利亚联邦科学与工业研究组织和印度科学研究所等的研究人员，联合设计出一种耐热的三聚体化新冠病毒受体结合域衍生物。动物实验显示，这种新疫苗配方在实验鼠体内引发了强烈的免疫反应，可保护它们免受新冠病毒感染，且该配方诱导的抗体还能
停止成人第一剂新冠疫苗接种？！官方最新安排来了
成人抓紧接种！下半年，多地新冠疫苗接种工作迎来大变化。紧急通知！成人新冠疫苗接种进入倒计时昨日，山东省高密市卫健局官方微信发布紧急通知：18岁以上人群接种新冠疫苗进入倒计时！仅剩12天！！请18岁以上尚未接种新冠疫苗的市民务必于7月25日前完成第一剂接种。7月26日开始，全面开启成人第二剂新冠疫苗接种。后续，除出国等特殊群体需求外，不再开展成人第一剂新冠疫苗
Nature ：新研究揭示新冠疫苗保护效力
近日，剑桥大学、伦敦大学学院等高校机构的研究人员在 Nature 发布题目为“Age-related immune response heterogeneity to SARS-CoV-2 vaccine BNT162b2”的研究文章，该项研究分析了辉瑞mRNA 新冠疫苗BNT162b2所产生的免疫应答与年龄的关系，并指出，80岁以上
Nature: 研究发现腺病毒载体新冠疫苗诱发血栓的机制
英国《自然》杂志网站7日刊登的一项报告说，加拿大麦克马斯特大学的研究人员分析了疫苗诱发免疫血栓性血小板减少症（VITT）患者的血清后，发现一些人接种腺病毒载体新冠疫苗后出现这种罕见症状的机制，这有助于找到预防这种症状并提升疫苗安全性的方法。VITT是在接种腺病毒载体新冠疫苗后出现的一种罕见但严重的不良反应，会导致血小板计数下降（血小板减少症）及出现血栓。英国
《柳叶刀》发表科兴新冠疫苗在土耳其Ⅲ期临床试验中期结果
研究人员在土耳其对北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”开展了Ⅲ期临床试验。英国医学杂志《柳叶刀》在线发表了这项试验的中期分析结果，显示接种两剂疫苗后相关有效率可达83.5%。土耳其哈切特佩大学医学院等机构的研究人员参与这项Ⅲ期随机对照临床试验，涉及超过1万名18岁至59岁的志愿者。试验过程中，一部分志愿者接种安慰剂，另一部分人间隔14天
新冠疫情：1.9亿例！辉瑞/BioNTech mRNA疫苗Comirnaty获美国FDA优先审查：用于≥16岁人群!
Comirnaty在美国获得紧急使用授权，用于12岁及以上人群！
新冠疫情：1.94亿例！欧盟CHMP支持莫德纳COVID-19疫苗(mRNA-1273)：用于12-17岁青少年，2剂效力100%!
临床数据显示，接种2剂，疫苗效力达100%。
Nature:mRNA新冠疫苗可诱导持久的免疫反应
新冠疫苗的保护效力究竟能持续多久一直是科学界关注重点。日前在线发表于英国《自然》杂志网站的一项研究显示，在接种第一剂近4个月后，mRNA（信使核糖核酸）新冠疫苗诱导的免疫反应仍然活跃。在感染病毒或接种疫苗后，人体淋巴结内会产生一种名为“生发中心”的特殊结构，它被称为“B细胞训练营”，可以使B细胞分化为能够识别病毒的记忆B细胞。因此，“生发中心”是免疫反应的关
牛津大学：阿斯利康+辉瑞，新冠疫苗混用有“奇效”？安全问题仍是重中之重
Our World in Data 的数据显示，如今，全球已有16款疫苗上市且在不同国家获得了使用授权，并有322款处于在研状态，其中有99款已进入临床试验。在16款上市的疫苗中，其类型主要分为mRNA疫苗、腺病毒载体疫苗、新冠病毒灭活疫苗以及重组蛋白疫苗。而大家所关注的混用，则分为两种，一种是不同类型的疫苗在第一针和第二