我国21个新冠疫苗进入临床试验阶段
国家卫生健康委副主任曾益新介绍，根据我国科兴疫苗在智利和巴西进行的研究结果显示，我国新冠病毒疫苗具有良好的保护力。截至5月16日，智利全国接种科兴中维灭活疫苗约1325万剂次。研究结果表明，在第二剂接种14天后，预防有症状感染的有效率为65.3%，预防住院治疗的有效率为87%，预防进入重症监护病房有效率为90.3%，预防感染所致死亡有效率为86%，考虑到当地
Cell Research：揭示不同类型新冠疫苗对突变株体液免疫应答情况
随着新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的不断传播，其突变株如B.1.1.7（英国株）、B.1.351（南非株）、B.1.617（印度株）等开始在世界各地出现。新冠突变株可以通过刺突蛋白（Spike）的受体结合结构域（RBD）和N末端结构域（NTD）上的突变引起免疫逃逸，这些突变对新冠康复者和疫苗接种者的体液免疫应答和抗体识别有哪些影响，目前仍欠缺系统性研究
Nature Medicine：结直肠癌患者接种新冠疫苗后的细胞因子风暴
目前，全球2019冠状病毒病(COVID-19)疫苗接种计划优先考虑癌症患者，其中包括使用mRNA疫苗。细胞因子释放综合征(CRS)尚未在mRNA疫苗中报道，它是一种极其罕见的免疫检查点抑制剂的免疫相关不良事件。Lewis Au等人在Nature Medicine杂志上发表了题为"结直肠癌患者接种BNT162b2疫苗后细胞因子释放综合征"的文章。在该研究中作
以色列研究发现辉瑞新冠疫苗或与心肌炎存在关联
6月2日，以色列卫生部表示，该国部分年轻男性在接种辉瑞/BioNTech新冠疫苗第二剂后观察到的少数心脏炎症病例能与辉瑞疫苗有所关联。
新冠疫情：1.7亿例！欧盟扩大辉瑞/BioNTech mRNA疫苗Comirnaty授权：用于12-15岁青少年人群!
Comirnaty是第一个被批准用于12-16岁青少年人群的COVID-19疫苗！
混合接种不同款新冠疫苗或致短暂轻、中度不良反应
英国牛津大学13日发布一项研究的初步结果显示，为受试者混合接种英国目前在用的两款主要新冠疫苗，与正常两剂都用同款疫苗相比，出现轻度至中度不良反应的现象更频繁。不过，这些不良反应的持续时间都很短。据牛津大学介绍，这一研究项目混合使用了牛津大学与阿斯利康制药公司联合研发的新冠疫苗，以及美国辉瑞公司与德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗。初步结果显示，在两剂接种间
新冠疫情：1.6亿！阿斯利康COVID-19疫苗Vaxzevria在日本获批：用于18岁及以上人群!
Vaxzevria间隔4-12周接种2针，可常规冷藏(2-8℃)储存、运输、处理6个月。
新冠疫情：1.61亿！美国疾控中心(CDC)最大规模COVID-19疫苗在医疗工作者中有效性研究：mRNA疫苗有效率94%!
在接种第二剂mRNA疫苗后≥7天的医疗工作者中，COVID-19疾病减少94%。
新冠疫情：1.63亿！赛诺菲/葛兰素史克佐剂重组COVID-19疫苗：全部成人年龄组触发强烈中和抗体反应!
在既往感染者中单次注射产生的高水平免疫反应，显示出很强的加强疫苗潜力。