新冠疫情：1.6亿例！美国FDA扩大辉瑞/BioNTech mRNA疫苗Comirnaty紧急使用授权：用于12-15岁人群!
Comirnaty是第一个被批准用于12-16岁青少年人群的COVID-19疫苗！
国药集团中国生物研究院重组新冠病毒疫苗获批临床试验
2021年4月9日，国药集团中国生物研究院重组新冠病毒疫苗获得国家药品监督管理局临床试验批件。这是继国药集团中国生物两款新冠灭活疫苗后，又一技术路线的新冠疫苗获批临床，成为中国生物第三款新冠疫苗。重组新冠病毒疫苗是基于新冠病毒刺突蛋白（S蛋白）受体结合区（RBD）的天然结构特征，运用结构生物学、计算生物学自主设计研发，采用基因工程技术
钟南山：正在研发针对变异毒株的新冠疫苗
24日，在广州举行的中国工程院2021年医学科学前沿论坛上，中国工程院院士钟南山通过连线表示，目前正全力研发针对变异毒株的新冠疫苗。在谈到新冠疫情的精准预防，钟南山表示，当前遇到的主要问题是新冠病毒的变异。目前出现的变异毒株来自英国、巴西、尼日利亚、南非等地。现在看起来，针对南非出现的b1351变异毒株，正在使用的全病毒灭活疫苗对其效
新冠疫苗究竟管用多久？Science发文揭示：可能受年龄和组织中B细胞记忆的差异影响
疫苗之所以起作用，是因为我们人体内存在一种免疫细胞——记忆B细胞。当原始的记忆B细胞首次被某个抗原激活，便会大量增值，其中多数分化为浆细胞（效应B细胞）并产生抗体来清除感染，其余的则分化为记忆细胞。记忆细胞通常能存活数年，甚至是终生。那么，在新冠疫情蔓延的当下，新冠疫苗究竟能管多久？打了疫苗怎么还会得病？近日，美国斯坦福大学Scott D. Boyd研究组在
新冠DNA疫苗首个全球多中心III期临床研究计划启动
新冠DNA疫苗的研发进程一直受到业内的密切关注。近日，美国Inovio制药宣布，新冠DNA疫苗的美国II期临床已接近尾声，计划基于II期安全性和免疫原性的评价结果，启动全球多中心III期临床研究。Inovio制药将联合新冠DNA疫苗的合作伙伴苏州艾棣维欣生物制药（Advaccine），以及国际疫苗研究院（IVI）等机构共同开展该III期临床研究。III期临床
世卫专家强调接种新冠疫苗利大于弊
世界卫生组织欧洲区域办事处主任克卢格15日在视频记者会上回应接种新冠疫苗风险性时，再次强调接种疫苗的好处超过风险，世卫组织建议所有符合条件的成年人尽快通过接种疫苗获得对新冠病毒的免疫保护。克卢格说，在全球接种了阿斯利康新冠疫苗的2亿人当中，仅出现极少数罕见的凝血障碍；目前因患新冠出现血栓要比接种阿斯利康疫苗后出现血栓的风险高得多；“毫
辉瑞和Moderna拒绝与强生就新冠疫苗凝血问题进行合作研究
据《华尔街日报》近日报道，强生联系了辉瑞、Moderna和阿斯利康，要求他们调查COVID-19疫苗引起的凝血问题，并“就安全问题发表意见”。然而，辉瑞和Moderna两家公司都拒绝了，表明他们的疫苗与血栓问题无关。这两家制药公司认为，没有必要重复药物监管机构的调查，他们已经在研究疫苗导致血液凝结的问题。然而，一些消息人士称，辉瑞和M
国产新冠疫苗1000万人真实世界研究结果公布，保护效力达67%
近日，智利卫生部公布了科兴新冠疫苗的真实世界研究结果，这也是迄今为止发布的国产新冠疫苗最大规模真实世界研究结果。在超过1000万的人群中，这款疫苗整体有效率为67%、在预防死亡方面的效力为80%，预防住院的有效率85%。根据报道，智利接种的新冠疫苗包括科兴疫苗（CoronaVac）和辉瑞疫苗（Pfizer-BioNTech）两种，不过
西班牙专家：孕妇接种疫苗可助力新生儿新冠免疫
由于母亲孕期曾接种新冠疫苗，最近在西班牙伊维萨岛出生的布鲁诺成为该国首个出生即带有新冠病毒抗体的新生儿。西班牙专家接受采访时表示，这一病例为通过孕妇接种疫苗间接助力婴儿实现新冠病毒免疫打开了大门。布鲁诺的母亲孕晚期接种了新冠疫苗。在布鲁诺出生后，医院对其脐带血检测后确认布鲁诺身上带有新冠病毒抗体。世界卫生组织观察员、马德里医院管理中心副主任格兰达尔2日在接受
康希诺腺病毒载体新冠疫苗能否弯道超车 成为抗疫“尖刀斗士”？
尽管目前新冠疫情仍然呈现全球流行、局部反弹的局面。但随着新冠疫苗在全球陆续投入使用，这场扑灭疫情的防控战终于迎来胜利曙光。据新浪医药统计，截至上月中旬，全球已上市的新冠疫苗共有3类9种，这些疫苗的研发机构分别为：mRNA疫苗：辉瑞、Moderna腺病毒载体疫苗：俄罗斯卫星V、阿斯利康/牛津、强生、康希诺灭活疫苗：科兴、国药