罗氏公布IMbrave150研究主要终点最新结果：“T+A”方案可显著改善晚期肝癌患者总生存期，中国数据表现尤佳
2021年1月12日，罗氏宣布即将在本月举行的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）上正式报告IMbrave150研究总生存（overall survival, OS）最新结果。数据显示，接受泰圣奇®（Tecentriq®，通用名：阿替利珠单抗）联合安维汀®（Avastin
2021-01-12
罗氏TIGIT单抗获FDA突破性疗法认定 用于一线治疗PD- L1阳性
1月5日，罗氏宣布，其TIGIT单抗tiragolumab获得FDA突破性疗法资格（BTD）认定，用于与阿替利珠单抗（Tecentriq）联用，一线治疗PD- L1阳性，无EGFR 或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。Tiragolumab是FDA首个授予BTD的抗TIGIT药物，此次BTD资格授予是基于一项代号为CITYSCAP
2021-01-06
阿诺医药携手罗氏 将开展与PD-L1单抗“T药”的联合用药临床试验
专注肿瘤免疫治疗的全球性生物制药公司——阿诺医药（Adlai Nortye，以下简称“阿诺医药”） 宣布与罗氏制药达成一项临床合作协议，双方将在晚期实体瘤患者中合作开展阿诺医药AN2025（PI3K抑制剂）、AN0025（EP4拮抗剂）以及罗氏atezolizumab（Tencentriq，阿替利珠单抗 ）联合用药的I期临床试验。这项联合用药I期
2020-12-29
罗永庆离开吉利德后首次亮相，详解为何二次创业？为什么是腾盛博药？
为有迫切需求的巨大患者人群寻找解药，这是腾盛博药的战略目标，也是罗永庆想要做的有价值的事情。而交给他和团队的任务，则是要在基于患者需求、医生临床实践、支付方意愿和技术革新的洞察而进行的“对”的研发上，完成腾盛博药从1到10的转变。
2020-12-28
罗氏Tecentriq(泰圣奇)日本获批：单药一线治疗PD-L1高表达NSCLC！
与化疗相比，Tecentriq单药一线治疗显著延长总生存期(中位OS：20.2个月 vs 13.1个月)。
2020-12-30