打开APP

科学家开发工程菌作为鼻腔给药载体,可将药物直送大脑,或为肥胖/神经系统疾病提供新疗法

研究表明,让植物乳杆菌WCFS1分泌瘦素并通过鼻腔给药,为肥胖治疗提供了一个非常诱人的新方向。

2025-03-01

最新荟萃分析显示,幽门螺杆菌根治疗法最高可将幽门螺杆菌阳性个体患胃癌风险降低81%

研究人员通过更新此前的荟萃分析,进一步验证了幽门螺杆菌根除疗法对预防胃癌的显著效果。

2025-02-04

GSK收购寡核苷酸疗法公司,开发肝病用药

此次收购符合GSK将科学与技术相结合的方法,包括推进新颖的平台技术,以加速药物开发,最终更好、更快地为患者提供创新药物。

2024-06-07

最新临床数据显示,AAV基因疗法可显著减缓亨廷顿症,uniQure股价大涨

uniQure公司的首席医疗官 Walid A bi-Saab 博士表示,这是针对亨廷顿症的首次临床试验,显示出潜在的长期临床益处和神经退行性关键标志物减少的证据。 

2024-07-13

Nat Med:临床研究表明CAR-T细胞疗法有望治疗侵袭性滤泡性淋巴瘤

在这项临床研究中,来自北美、欧洲和日本 31 个医疗中心的 130 名复发的滤泡性淋巴瘤患者在两年的时间里接受了一种 CAR-T 细胞疗法,即lisocabtagene maraleucel 。

2024-07-25

Nat Commun:科学家识别出能改善人类哮喘疗法的新型分子

本文研究中研究人员识别出了IL-31RA在气道高反应性过程中的关键角色,这或许与哮喘症中气道炎症和杯状细胞增生不同。

2024-02-04

Mol Biomed:综述文章揭示诱发人类多发性骨髓瘤的多种信号通路和靶向性疗法研究进展

这篇综述文章中,研究人员强调了信号通路在多发性骨髓瘤恶性进展和治疗中所扮演的关键角色,并探讨了靶向性治疗和潜在疗法的相关进展,从而为改善多发性骨髓瘤的管理和预后提供进一步见解。

2024-09-03

华人学者联合创立,RNA编辑疗法公司完成9000万美元融资,计划明年进行临床试验

该研究开发的基于ADAR酶的RNA编辑方法RESTORE,并使用该方法成功编辑了人类细胞系和人类原代细胞,展示了对导致α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的临床相关突变的RNA编辑。

2024-08-03

基因疗法新进展——基因“缝合术”!Science:利用核酶将较小的mRNA拼接在一起,有望治疗由较大的基因突变引起的遗传疾病

StitchR技术不仅可以与多种不同类型的载体结合使用,还可以高效地与任何mRNA序列结合,这为它在多种疾病和应用中的广泛使用打开了大门。

2024-11-30