美国食品药品监督管理局（FDA）最近批准了吉利德科学公司原本针对特定丙肝患者的复合药物Harvoni（ledipasvir & sofosbuvir）用于对肝硬化晚期（包括需要接受肝脏移植的患者）患者进行治疗。

吉利德科学的CEO John Martin在接受福布斯记者Matt Herper采访时说吉利德成功的关键是对技术的重视。

今天吉利德科学宣布将以4.7亿美元收购德国生物制药公司Phenex。Phenex最重要的资产是现在二期临床的法尼酯X受体激动剂PX-104，主要适应症是非酒精脂肪肝（NASH），但这个机理在代谢疾病这个大领域有很多其它潜在用途

2012年11月28讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学（Gilead Sciences）今天宣布，药物Viread（tenofovir disoproxil fumarate，富马酸替诺福韦酯）2种新适应症申请获得了欧盟委员会（EC）批准。

2012年11月1日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学（Gilead Sciences）周三宣布，评价替诺福韦alafenamide富马酸（tenofovir alafenamide fumarate，TAF，此前称为GS-7340）的一项II期临床试验达到了研究的主要目标，该药是替诺福韦（tenofovir）的一种实验性新颖前体药物，用于治疗HIV感染。

美国食品和药物管理局(FDA)近日宣布已同意审查吉利德科学公司Quad的新药申请(NDA)。 Quad是一种完整的单片剂抗HIV药物，内含elvitegravir、cobicistat、恩曲他滨和富马酸替诺福韦酯。 吉利德科学公司于2011年10月27日提交了Quad的新药申请。根据《处方药用户收费法》(PDUFA)，美国食品药物管理局已将审查日期定为2012年8月27日。

新闻数据（Bioon.com）吉利德（Gilead）科学公司原抗艾药专利到期时间：2018年其新型复方药中期临床结果公布：公司股价上升了4% 详细内容 美国吉利德科学公司（Gilead）公布了其在研抗艾新药的中期临床实验结果，该药达到了此次实验的主要目标，这使该公司的股价上升了4%。 这项中期临床实验为期24周，共有71名受试者参加。

Gilead科技公司(GILD.O)与周二表示，因从销售达菲而获得专利费用，使其季度利润上升36%，但是其核心艾滋病药的销售却让投资者大跌眼镜。随后，其股票下跌2.3%。 此外，其收益也得益于包括税收在内的较低的成本。 其公布第三季度纯利润为6.73亿美元，每股收益73美分。与去年同期相比，利润4.959亿美元，每股收益52美分。 据知情人称，该业绩超出了业界对其每股收益67美分的分析预测。