首页 » 标签 :“吉利德科学”(共找到约18条相关新闻)
  • FDA批准扩大吉利德科学公司抗丙肝药物的适用范围

    美国食品药品监督管理局(FDA)最近批准了吉利德科学公司原本针对特定丙肝患者的复合药物Harvoni(ledipasvir & sofosbuvir)用于对肝硬化晚期(包括需要接受肝脏移植的患者)患者进行治疗。

  • 吉利德科学老大谈成功:我们都是科学家

    吉利德科学的CEO John Martin在接受福布斯记者Matt Herper采访时说吉利德成功的关键是对技术的重视。

  • 吉利德科学4.7亿美元收购Phenex,进入非酒精脂肪肝(NASH)

    今天吉利德科学宣布将以4.7亿美元收购德国生物制药公司Phenex。Phenex最重要的资产是现在二期临床的法尼酯X受体激动剂PX-104,主要适应症是非酒精脂肪肝(NASH),但这个机理在代谢疾病这个大领域有很多其它潜在用途

  • 吉利德科学Viread新适应症申请获EC批准

    2012年11月28讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)今天宣布,药物Viread(tenofovir disoproxil fumarate,富马酸替诺福韦酯)2种新适应症申请获得了欧盟委员会(EC)批准。

  • 吉利德科学实验性HIV前体药TAF II期研究达主要目标

    2012年11月1日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)周三宣布,评价替诺福韦alafenamide富马酸(tenofovir alafenamide fumarate,TAF,此前称为GS-7340)的一项II期临床试验达到了研究的主要目标,该药是替诺福韦(tenofovir)的一种实验性新颖前体药物,用于治疗HIV感染。

  • 吉利德科学的抗HIV药Quad获批审查

    美国食品和药物管理局(FDA)近日宣布已同意审查吉利德科学公司Quad的新药申请(NDA)。 Quad是一种完整的单片剂抗HIV药物,内含elvitegravir、cobicistat、恩曲他滨和富马酸替诺福韦酯。 吉利德科学公司于2011年10月27日提交了Quad的新药申请。根据《处方药用户收费法》(PDUFA),美国食品药物管理局已将审查日期定为2012年8月27日。

  • 吉利德科学公司抗艾新药在实验中表现良好

    新闻数据(Bioon.com)吉利德(Gilead)科学公司原抗艾药专利到期时间:2018年其新型复方药中期临床结果公布:公司股价上升了4% 详细内容 美国吉利德科学公司(Gilead)公布了其在研抗艾新药的中期临床实验结果,该药达到了此次实验的主要目标,这使该公司的股价上升了4%。 这项中期临床实验为期24周,共有71名受试者参加。

  • 吉利德科学三季度利润上涨股票下跌 艾滋病药物销售让人失望

    Gilead科技公司(GILD.O)与周二表示,因从销售达菲而获得专利费用,使其季度利润上升36%,但是其核心艾滋病药的销售却让投资者大跌眼镜。随后,其股票下跌2.3%。 此外,其收益也得益于包括税收在内的较低的成本。 其公布第三季度纯利润为6.73亿美元,每股收益73美分。与去年同期相比,利润4.959亿美元,每股收益52美分。 据知情人称,该业绩超出了业界对其每股收益67美分的分析预测。