打开APP

阿斯利康与Dogma达成协议:获得全球首个口服小分子PCSK9抑制剂!

目前,尚无口服PCSK9抑制剂进入临床或上市。

2020-09-18

礼来/Incyte口服JAK抑制剂Olumiant+瑞德西韦3期临床:显著缩短康复时间!

baricitinib可抑制JAK1和JAK2,据推测可减轻细胞因子风暴。

2020-09-15

首个继发进展型多发性硬化(SPMS)口服药!诺华Mayzent改善认知&减缓残疾进展,已在中国上市!

今年5月,Mayzent(万立能®,西尼莫德)在中国获批上市!

2020-09-12

Abivax口服抗炎药治疗溃疡性结肠炎IIa期试验成功

 Abivax是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发可刺激人体自然免疫机制的创新疗法来治疗炎症性疾病、病毒性疾病和癌症。近日,该公司公布了ABX464治疗溃疡性结肠炎(UC)IIa期研究的2年维持治疗数据。该研究入组的患者,先前对至少一种现有疗法不耐受和/或难治。2年维持治疗结果显示,69%的患者获得临床缓解、94%的患者受益于临床应答。这些数据

2020-09-05

多发性硬化症口服新药!下一代免疫调节剂IMU-838:快速抑制MRI病灶,疗效显著、安全性高!

IMU-838通过阻断二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制活化的免疫细胞的细胞内代谢。

2020-09-13

葛兰素史克新型口服HIF-PH抑制剂Duvroq(达普司他)在日本上市!

Duvroq与罗沙司他(爱瑞卓®)属于同一类药物,后者率先在中国获得全球首批!

2020-09-07

优于辉瑞bosutinib 诺华白血病口服疗法3期临床达主要终点

诺华8月26日宣布,其研究性疗法asciminib(ABL001)与辉瑞bosutinib(博舒替尼,BOSULIF)相比,在24周治疗慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML-CP)患者的主要分子反应(MMR)率方面具有统计学显着优势,该3期临床研究ASCEMBL初步分析达到了主要终点。这使诺华更有希望赢得一项新药批准,以解决慢性粒细胞白血病(C

2020-08-28

口服紫杉烷治疗乳腺癌3期临床达主要终点 不良反应或成隐忧

 8月24日,Odonate Therapeutics宣布了tesetaxel(研究性的紫杉烷口服剂型)用于治疗转移性乳腺癌(MBC)患者3期临床研究CONTESSA的积极结果。结果显示,该研究达到了提高患者无进展生存率(PFS)的主要终点。CONTESSA是一项多国多中心、随机3期临床研究,旨在每21天的治疗周期第一天口服tesetaxel(27

2020-08-26

口服非核苷类STING激动剂MSA-2表现出显著的抗肿瘤活性

2020年8月26日讯/生物谷BIOON/---STING蛋白被它的天然配体---环鸟-腺二核苷酸(cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate, cGAMP)激活,引发信号转导反应,诱导I型干扰素和其他促炎细胞因子的释放。STING控制的干扰素产生参与抗病毒防御以及抗肿瘤免疫反应。利用药物激活

2020-08-26

研究揭示缺铁性贫血和口服避孕药诱导脑卒中分子机制

 缺血性脑卒中通常是由血管阻塞引起的,约占中风的87%。简而言之,缺血性脑卒中是在血管阻塞引起的脑血流严重减少或中断后发生的。缺血性脑卒中是全球第二大死因,也是永久性残疾的重要原因。两种诱栓因素,包括缺铁性贫血和联合口服避孕药的使用均与脑卒中的患病风险增加相关,但其潜在分子机制尚不确定。缺铁性贫血是全球最常见的营养失调症,在全球范围内影响着超过约2

2020-08-21