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Nature:科学家有望利用人类干细胞来模拟机体中枢神经系统的早期发育过程

来自密歇根大学等机构的科学家们通过研究开发出了首个能产生早期阶段的人类中枢神经系统的完整模型的干细胞培养方法。

2024-03-08

类器官之父发表Cancer Cell论文:揭示大肠杆菌的基因毒性作用

该研究开发了2种计算方法——1)依靠colibactin DNA目标基序、2)随机森林模型,以提高对单个colibactin诱导突变的检测。

2024-03-15

Nature:新研究利用人工智能破解基因调控密码

有机体由成千上万种不同的蛋白组成,每种蛋白都由特定的基因编码。一种细胞类型要获得其独特的身份、形态和功能,就必须通过“增强子”来激活基因。长期以来,科学家们一直试图破解增强子的

2023-12-28

Nat Commun:揭示融合蛋白拦截基因调节子从而诱发儿童癌症的分子机制

来自布法罗大学等机构的科学家们通过研究揭示了融合蛋白如何拦截基因调节子从而刺激儿童癌症的发生。

2024-03-13

Nat Biotechnol:利用包膜递送工具可实现在体内对T细胞进行基因编辑

在一项新的研究中,来自美国加州大学伯克利分校的研究人员开发了一种新的CRISPR-Cas9精准靶向递送方法

2024-02-26

华科团队发现,运动促进骨骼生长受昼夜节律影响,活动期早期运动骨骼生长更多

研究者发现,ZT5和ZT9运动的小鼠和没运动的小鼠骨骼情况相当,但在ZT13运动的小鼠骨骼有了显著的增长,股骨长度增加了5%,骨体积分数(BV/TV)增长了26%,骨小梁厚度增加了54%。

2024-06-22

Nature:科学家揭示药物重新激活肿瘤抑制基因表达背后的分子机制

本文研究结果表明,靶向作用表观遗传学驱动因素和染色质稳态或有望为开发持续的表观遗传学癌症疗法提供一定的研究机会。

2024-02-23

Nature Medicine | 智力障碍与剪接体:RNU4-2基因的关键角色

这项大规模研究表明,RNU4-2是神经发育异常的常见致病基因,且比以往报道的常染色体基因更常见。这一发现为神经疾病的致病因素中剪接体功能障碍的日益增多的证据提供了补充。

2024-06-10

中因科技发布AAV基因替代治疗遗传性失明的临床数据

结晶样视网膜变性(BCD)是由CYP4V2基因突变引起的一种特殊类型的常染色体隐性遗传视网膜色素变性。

2024-04-30

Science | 突破血脑屏障:新型AAV载体为大脑疾病基因治疗带来新选择

该研究设计了一种AAV衣壳,BI-hTFR1,它能结合人类转铁蛋白受体(TfR1),这种蛋白在血脑屏障(BBB)上表达。

2024-05-22