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美国FDA批准默Tepmetko:全球首个治疗METex14跳跃改变NSCLC的口服MET抑制剂

2020年3月,Tepmetko在日本获得全球首批。

2021-02-06

辉瑞/默Bavencio一线维持治疗转移性尿路上皮癌获欧盟批准

  日前,辉瑞与默克联合宣布,欧盟委员会已批准抗PD-L1疗法Bavencio(avelumab),用于一线维持治疗接受含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。膀胱癌是全世界第十大最常见的癌症,UC是最常见的膀胱癌类型,约占所有病例的90%。转移性UC难以治疗,5年生存率仅为5%。特别值得一提的是,在晚期或转移

2021-01-28

渤健/材β淀粉样蛋白抗体aducanumab审查期遭美国FDA延长3个月!

aducanumab有潜力成为第一个有意义地改变AD进程、减缓AD临床病情下降的疗法。

2021-01-30

欧盟批准默/辉瑞免疫疗法Bavencio用于一线维持治疗:将改变临床实践!

Bavencio是第一个在III期试验中一线治疗UC显著延长总生存期(OS)的免疫疗法。

2021-01-27

终止M7824一线治疗NSCLC III期研究

  默克公布了其潜在first-in-class靶向PD-L1/TGF-β的双功能融合蛋白类肿瘤免疫疗法M7824(bintrafusp alfa)III期INTR@PID Lung 037研究和扩展性INTR@PID研究最新进展。在回顾了正在进行的M7824一线治疗PD-L1高表达IV期NSCLC患者临床研究INTR@PID Lung

2021-01-22

/GSK终止M7824对比默沙东Keytruda治疗肺癌3期头对头研究

  1月20日,德国制药巨头默克(Merck KGaA)公布了bintrafusp alfa(M7824)肺癌3期INTR@PID Lung 037研究的最新进展,并对INTR@PID临床试验项目进行了更新。Bintrafusp alfa是一种首创的双功能免疫疗法,将一种转化生长因子-β(TGF-β)陷阱和抗PF-L1机制结合在一个融合蛋

2021-01-21

罗氏Tecentriq+Avastin(圣奇+安维汀):中国患者中将生存期延长1倍多!

在中国,Tecentriq+Avastin方案于2020年10月获批,标志着肝癌一线治疗的重大突破!

2021-01-13

国家健委最新要求:基层医疗机构接诊 必须做好十件事

  村卫生室、诊所接诊最新指示来了。1月15日,国家卫健委基层司下发《关于印发<新冠肺炎疫情常态化防控下村卫生室人员接诊十须知>的函》。国家卫健委基层司要求,各省、区、市及新疆生产建设兵团卫生健康委基层处及时转发各地,争取在1月22日前下发至各村卫生室,指导村卫生室人员做好相关工作。村医接诊十须知,必看!据了解,目前已有地方上

2021-01-18

组织:国际专家组抵武汉 两人抗体呈阳性未成行

  世界卫生组织总干事谭德塞14日表示,当天已有13名新冠病毒溯源国际专家组成员从新加坡飞抵中国武汉,未来将与中方同行共同开展新冠病毒溯源研究。另有两人因免疫球蛋白M(IgM)检测结果呈阳性,目前仍在新加坡停留。谭德塞当天在世卫组织突发事件委员会会议上表示,专家组所有成员在启程前都已在本国进行了多次新冠病毒核酸与抗体检测,结果均为阴性。已

2021-01-15

葛兰素史dostarlimab治疗错配修复缺陷(dMMR)实体瘤疗效强劲:总缓解率36-43%!

dostarlimab治疗dMMR非子宫内膜实体瘤的总缓解率为38.7%。

2021-01-17