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  • 首批欧盟新型抗凝药获批应用于房颤患者卒中预防

    近日,欧盟委员会批准勃林格殷格翰公司的口服抗血栓药物 Pradaxa?1 (达比加群酯2) 应用于房颤患者的卒中预防。欧洲数以百万计的房颤患者现在将能从这一新药的治疗中获益。该药的问世也被誉为最近50多年以来获准应用于卒中预防的抗血栓治疗领域的飞跃。欧盟已经批准达比加群酯在欧洲应用于伴有至少一种风险因素的非瓣膜性房颤成年患者的卒中和全身性栓塞的预防。 房颤是最为常见的慢性心律失常性疾病。

  • 经常喝咖啡的女性卒中危险较低

    一项针对瑞典女性的研究显示,不喝或少喝咖啡的女性比每天喝一杯以上咖啡的女性卒中危险增加。研究报告3月10日在线发表于美国《Stroke》(卒中)杂志。 这是一项前瞻性研究,纳入34670例女性,她们入组时均无心血管疾病或癌症史。 结果显示,在平均10.4年的随访期中,共发生1680起卒中事件,包括1310例脑梗塞、154例脑出血、79例蛛网膜下腔出血和137例未特定说明的卒中

  • 机器人联合理疗可加快卒中偏瘫患者康复

    日本北里大学东病院Kayoko Takahashi博士在国际卒中会议上报告的研究结果显示,与在家锻炼并接受标准理疗的偏瘫患者相比,接受机器人辅助训练联合标准理疗的患者的受累上肢功能改善更为显著。 这项随机、开放的机器人训练装置研究从6家日本医院纳入56例患者(平均年龄65岁)。所有患者在入组前4~6周发生卒中,发作后的平均病程为47天。所有患者均有不同程度的上肢偏瘫。

  • 卒中后3个月内容易发生抑郁症

    北京天坛医院神经内科一项研究显示,脑卒中后3个月内易发生抑郁症。 一项“十一五”国家科技支撑计划的子课题——“脑卒中后3个月内抑郁的累积发生率及其相关危险因素研究”近日结题。在对脑梗死和脑实质内出血患者随访观察中发现,脑卒中后3个月内,抑郁的累积发生率近约占三成,女性患者、既往抑郁病史和脑卒中后14天内的残疾水平是抑郁发生的三个独立危险因素。

  • 法研究称氟西汀有利卒中患者运动功能恢复

    法国研究者日前报告,伴中度至重度运动功能障碍的缺血性卒中患者,早期使用氟西汀治疗,连同理疗一起,3个月后可明显提高运动功能的恢复程度。对于缺血性卒中伴中度至重度运动功能障碍患者,用药物调节脑可塑性是一种有前途的治疗方式。研究报告1月10日在线发表于《柳叶刀?神经病学》(Lancet Neurology)杂志网站上。

  • 胰岛素抵抗可预示卒中风险增高

    据10月发表于《神经病学纪要》杂志的一项前瞻性队列研究报告,胰岛素抵抗似乎可使患者发生缺血性卒中的风险增大3倍,且其效应与传统心血管危险因素(如糖尿病、肥胖和代谢综合征)无关。

  • FDA批准达比加群获用于AF患者卒中预防

    美国食品与药物管理局(FDA)9月20日召开会议,批准将口服抗凝药达比加群用于AF患者卒中预防。该决定主要依据长期抗凝治疗随机评估(RE-LY)研究,其结果显示,110 mg达比加群作用不弱于华法林,而150 mg强于华法林。此外,与华法林相比,服用达比加群无须抗凝监测或饮食添加含维生素K的食物。FDA明确支持达比加群有望替代华法林。

  • FDA批准达比加群酯用于降低卒中风险

    美国食品药品管理局(FDA)于9月20日批准将达比加群酯(一种口服直接凝血酶抑制剂)用于非瓣膜性心房纤颤患者(AF),以降低其发生卒中和全身性血管栓塞的风险。 RE-LY试验(评价抗凝疗法长期效果的随机研究)的结果是FDA做出以上决定的依据。

  • 中国将启动最大规模预防脑卒中临床试验

    由北京大学人民医院为组长单位,全国300家医院心内科、老年科、神经内科参与的最大规模预防脑卒中临床试验将启动。这项试验将纳入15000例原发性高血压患者,多中心、随机、双盲、平行对照随访4年,为降低我国长期居高不下的脑卒中发生率和死亡率提供更为有效的治疗方案和治疗药物组合,并为个体化治疗方案的确立提供依据。

  • 同型半胱氨酸升高是高血压脑卒中的帮凶

    中国人高血压有个大帮凶——北京大学第一医院与安徽医科大学安徽省生物医学研究所的合作研究证明,同型半胱氨酸(简称Hcy)与高血压联手的话,能让脑卒中的发生风险达到健康人群的12倍。 高血压是脑出血和脑梗死最重要的危险因素。但是,在它之外还有很多因素也跟脑卒中有关,如高血糖、高血脂、吸烟、饮酒、肥胖等。近来的医学研究证实,Hcy升高与脑卒中发生存在密切的关系。