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研究发现原发性巨球蛋白血视网膜病变的诊断新指标

近日,北京协和医院眼科陈有信团队与血液内科冯俊团队于American Journal of Ophthalmology(中科院1区)发表题为“Multimodal Imaging Char

2023-09-26

百济神州Brukinsa(百悦泽®,泽布替尼)获瑞士批准:治疗华氏巨球蛋白血(WM)!

在头对头3期ASPEN试验中,Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。

2022-02-20

国家药监局受理百悦泽®(Brukinsa,泽布替尼)新适应申请:治疗华氏巨球蛋白血(WM)!

在头对头3期ASPEN试验中,Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。

2022-01-21

百济神州Brukinsa(百悦泽®,泽布替尼)获欧盟批准:治疗华氏巨球蛋白血(WM)!

在头对头3期ASPEN试验中,Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。

2021-11-25

美国FDA批准百济神州Brukinsa(百悦泽®,泽布替尼)新适应:治疗华氏巨球蛋白血!

2019年11月,百悦泽®获美国FDA批准,实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。

2021-09-06

百济神州百悦泽®(泽布替尼)获批第3个适应:治疗复发或难治性华氏巨球蛋白血(WM)!

百悦泽®于2019年11月获美国FDA批准,实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。

2021-06-19

百济神州百悦泽®(泽布替尼)新适应获美国FDA受理:治疗华氏巨球蛋白血!

2019年11月,百悦泽®获美国FDA批准,实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。

2021-02-19

华氏巨球蛋白血(WM)重磅药物!艾伯维BTK抑制剂Imbruvica美国处方信息更新:纳入5年长期数据

Imbruvica是唯一被批准治疗WM的BTK抑制剂,已被NCCN推荐用于初级治疗的首选药物。

2020-12-24

百济神州百悦泽®(泽布替尼)获加拿大优先审评:治疗华氏巨球蛋白血

2019年11月,百悦泽®获美国FDA批准,实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。

2020-09-10

华氏巨球蛋白血(WM)重磅药物!艾伯维BTK抑制剂Imbruvica美国处方信息将更新:纳入5年长期数据

Imbruvica是唯一被批准治疗WM的BTK抑制剂,已被NCCN推荐用于初级治疗的首选药物。

2020-06-24