Sci Trans Med：夏伟梁、陆舜团队合作揭示PTPRT缺失增强非小细胞肺癌抗肿瘤免疫疗效
STING通路的激活在肿瘤免疫中是一把双刃剑：STING的激活不仅促进T细胞浸润和杀伤，同时也被证明诱导免疫抑制分子如PD-L1和IDO的表达，高剂量的STING激动剂可诱导T细胞凋亡。
中山大学团队发现，乳酸会促进癌细胞修复DNA损伤，帮助癌细胞抵抗放化疗
这项研究再次证实乳酸化对肿瘤的生存有重要作用，他们也首次发现乳酸化可以促进癌细胞DNA损伤的修复，以及抗癫痫药物司替戊醇有提升放化疗效果的潜力。
动脉粥样硬化竟是肿瘤样疾病
早在2001年，就有科学家发出灵魂拷问：难道动脉粥样硬化是一种血管癌症[4]？尽管如此，直至今日，围绕动脉粥样硬化中平滑肌细胞及其衍生细胞肿瘤样行为的研究，仍少之又少。
临床研究显示，mRNA-4157激起的抗肿瘤免疫反应持久
该试验结果表明，mRNA-4157安全耐受性良好，无论是单药治疗还是与帕博利珠单抗联合使用，都能够有效诱导针对肿瘤新抗原的特异性CD4和CD8 T细胞反应，且该反应可持续很久。
Redox Biol：Hsp90的选择性硝化作用是促进肿瘤细胞增殖的代谢开关
本研究确定硝化Hsp90在神经鞘瘤代谢重编程和细胞增殖中起主要作用。这是蛋白质残基特异性硝化作用的首次证明，导致硝化蛋白质的形式具有明显不同的定位和病理相关活性。
《科学》子刊：中国科学家揭示“打通肿瘤经络”、以促血管生成增强免疫应答的新疗法！
即使是胰腺导管腺癌（PDAC）这种超级免疫“冷肿瘤”，dCNP处理也能显著改善其肿瘤模型小鼠的免疫浸润状态，且经由新生成正常血管浸润来的免疫细胞，也不是常见的老弱病残状态。
Nat Immunol：局部递送靶向CD45的细胞因子可提高肿瘤治疗效果并减少毒性
该研究证明了通过局部靶向递送细胞因子，能够有效增强肿瘤消退率，并诱导强大的系统性抗肿瘤免疫反应，同时保持较低的毒性，显示出良好的临床应用前景。
Nature系列综述：诺奖团队系统总结用于增强肿瘤原位疫苗的递送技术
肿瘤原位疫苗因能够避免抗原鉴定和分离需要、解决肿瘤异质性问题等特点具有显著优势，许多药物正在临床评估中，部分产品已经获得批准，在实体瘤治疗方向有巨大前景。
Cancer Res：靶向YAP活性和谷氨酰胺代谢通过阻止细胞外基质积累协同抑制肿瘤进展
本研究结果表明，抑制谷氨酰胺的可用性通过降低cAMP/ pka依赖性LATS磷酸化导致癌细胞中YAP的激活，从而通过与邻近成纤维细胞的相互作用促进ECM沉积。
Cancer Immunol Res：谷氨酰胺拮抗剂JHU083对肿瘤相关巨噬细胞的代谢重编程驱动肿瘤免疫
本研究结果表明，JHU083靶向谷氨酰胺导致抑制肿瘤生长以及前列腺和膀胱肿瘤中免疫抑制tam的重编程，从而促进抗肿瘤免疫反应。