勃林格殷格翰afatinib获CHMP积极意见
2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）7月26日宣布，抗癌药物afatinib（已提交的欧盟品牌名为Giotrif）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。
EMA授予勃林格丙肝药物faldaprevir加速评估
EMA授予勃林格殷格翰丙型肝炎药物faldaprevir加速评估，该药是一种强效的新一代口服蛋白酶抑制剂，目前正开发用于广泛丙型肝炎患者群体的资料。
CHMP建议批准勃林格-礼来糖尿病联盟甘精胰岛素新品LY2963016
欧盟CHMP建议批准勃林格-礼来糖尿病联盟降糖新药LY2963016，该药是一种甘精胰岛素，是赛诺菲重磅药物来得时（Lantus）的生物仿制药。
勃林格殷格翰两项肿瘤III期临床试验结果引关注
德国殷格翰2013年6月4日电 /美通社/ -- 在芝加哥举办的美国临床肿瘤学学会（ASCO）的第49届年会上，德国制药巨头勃林格殷格翰公布了两项肿瘤III期临床试验结果，引起了与会者的强烈关注。
勃林格殷格翰荣获“中国杰出雇主2014”认证
勃林格殷格翰增长“跑赢”全球医药市场平均水平
德国殷格翰2012年4月24日电 /美通社亚洲/ -- 全球最大的家族制药公司勃林格殷格翰今天公布的2011财年报告显示：公司销售额达到 132 亿欧元，经过汇率调整后的增长率为 6.2 %。同时，营业收入增至 23 亿欧元，销售利润率升至 17.3%。无论在处方药业务还是动物保健业务，公司的增长率均领先于全球市场平均水平。
勃林格殷格翰COPD药物olodaterol II期研究取得积极结果
2012年5月23日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司慢性阻塞性肺病（COPD）药物olodaterol II期研究取得积极数据。如果获批，该药将成为勃林格公司无推进剂吸入器（propellant-free inhaler）的新应用。 在COPD患者中开展的这项随机、双盲试验表明，与安慰剂相比，olodaterol 每日一次的配方显示出至少24小时的肺功能改善作用。
勃格林殷格翰资助美国癌症综合网络肿瘤研发计划
美国癌症综合网络肿瘤研发计划（NCCN ORF)获得了勃格林殷格翰200万美的资助，以支持治疗肿瘤的候选药物阿法替尼（Afatinib）（BIBW 2992）的临床评估。 阿法替尼（Afatinib）是一种口服片剂药物，它是一种酪氨酸激酶抑制剂，可用于不同类型的癌症治疗，包括非小细胞肺癌（NSCL），乳腺癌、大肠癌和胶质母细胞瘤等。 目前，该药物正在开展乳腺癌和非小细胞肺癌的3期临床实验。
勃林格殷格翰与中国医药城共建动物疫苗生产基地
中国泰州和德国殷格翰2012年6月1日电 -- 在2012年5月30日举行的勃林格殷格翰&中国医药城合资企业-江苏勃林格殷格翰生物制品有限公司(筹)揭牌成立庆典仪式上，以研发为基础的制药企业勃林格殷格翰和中国医药城正式对外宣布，双方已达成协议共建动物疫苗生产基地的合资公司。该动物疫苗生产基地落户在中国医药城（泰州国家医药高新技术产业开发区），总投资金额超过5550万欧元。
EMA要求加强勃林格抗凝血药Pradaxa出血风险意识
2012年5月25日，路透社报道，欧洲药品管理局（EMA）周五表示，医生和患者应给与更加明确的指导意见，以避免服用达比加群酯Pradaxa (dabigatran)时出现的出血风险。尽管有致命性出血案例的发生，但研究数据仍然继续肯定了这种抗凝血药积极的利益-风险平衡（benefit-risk balance），不过，医生和患者仍需加强该药的出血风险意识。