勃林格殷格翰首个肿瘤学药物afatinib获FDA批准用于NSCLC
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天宣布，FDA已批准afatinib片以商品名Gilotrif上市，作为一种口服的、新的一线治疗药物，用于经由FDA批准的试剂盒证实肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子突变（L858R）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
勃林格殷格翰向EMA提交nintedanib上市许可申请
2013年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）10月14日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了口服三联血管激酶抑制剂nintedanib的上市许可申请，寻求批准与多西紫杉醇（docetaxel）联合用药，用于一线化疗后腺癌肿瘤学为局部晚期或转移性复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
勃林格殷格翰针对泰毕全开展全新全球性临床试验
勃林格-礼来-IDF启动全球最大糖尿病对话调查
勃林格-礼来糖尿病同盟与国际糖尿病联盟（IDF）启动一项全球最大的糖尿病对话跨国统计调查，目的是调查医生和2型糖尿病患者之间在确诊时和改良治疗时的对话，帮助开发资源，为糖尿病治疗的早期治疗提供宝贵支持。
勃林格殷格翰宣布丙肝新药进入临床III期
2011年12月9日消息,勃林格殷格翰宣布其在研慢性丙肝病毒(HCV)治疗药物——口服蛋白酶抑制剂BI201335的大范围临床III期试验的最后一位受试患者已被随机选入。 该试验项目是在15个国家和地区,超过350个试验点进行,受试者包含近2000名已接受过治疗或未接受过治疗的丙肝患者。重要的试验地区包括欧盟、日本、美国、加拿大、台湾、韩国及俄罗斯。
FDA授予勃林格殷格翰激酶抑制剂nintedanib突破性疗法认定
FDA授予勃林格口服三联血管激酶抑制剂nintedanib治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，此前，欧盟已授予该药上市许可申请（MAA）加速审批资格。
勃林格殷格翰与Polyphor大环药物合作实现首个里程碑
2013年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --大环类药物发现及开发领域的领导者——瑞士私人控股生物制药公司Polyphor制药今天宣布，与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）之间的合作已实现首个里程碑，同时勃林格殷格翰已决定进入下一阶段的药物发现合作。相关的财务细节未披露。 该合作项目最初于2012年6月达成，目的是发现和开发新颖的大环类化合物，用于勃林格殷格翰提供的靶标。
勃林格殷格翰抗癌药afatinib LUX-Lung临床项目硕果累累
2013年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，有关抗癌药物afatinib的LUX-Lung临床试验项目的数据已发表于今天的《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology），这些数据证明了afatinib在晚期肺癌治疗中的临床益处...
勃林格殷格翰和礼来启动Linagliptin上市后试验CARMELINA1
2013年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今日宣布，启动糖尿病药物linagliptin（品牌名：Trajenta）的一项心血管和肾脏病预后临床试验CARMELINA1。
勃林格殷格翰/礼来制药糖尿病联盟多项研究数据引关注
德国殷格翰和美国印第安纳波利斯2013年7月29日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司和礼来公司在日前召开的美国糖尿病协会第73届科学大会上公布了欧唐宁?（利格列汀）与在研化合物Empagliflozin的多项临床试验数据，显示了这两种糖尿病药物的良好前景。