勃林格-礼来基础胰岛素LY2963016疗效与安全性媲美来得时
勃林格-礼来联盟基础胰岛素LY2963016疗效和安全性媲美赛诺菲来得时（Lantus），该要将成为来得时的劲敌。来得时专利于2015年2月到期。
ADA 2015：勃林格-礼来糖尿病复方新药Synjardy显著改善2型糖尿病血糖控制
Synjardy于6月初获欧盟批准，该药由SGLT-2抑制剂empagliflozin（恩格列净）和盐酸二甲双胍组成，具有2种独特的降血糖机制。
勃林格殷格翰能否在抗凝血药领域 “扳回一城”?
3月3日，德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)公司正式向美国FDA、欧洲药品管理局(EMA)和加拿大卫生部(HC)提交其抗凝血剂解毒剂- idarucizumab上市许可申请，并请求获得上述三家机构的加速审批资格。
FDA授予勃林格殷格翰volasertib突破性疗法认定
2013年9月19日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）9月17日宣布，FDA已授予volasertib突破性疗法认定，该药是一种实验性Polo样激酶（polo-like kinase，Plk）抑制剂，目前正评估用于既往未经治疗的65岁及以上、不合适接受强化诱导性化疗方案的急性髓细胞性白血病（AML）患者的治疗。
雅培就Norvir专利侵权起诉勃林格旗下Roxane公司
2012年4月11日，雅培（Abbott）起诉勃林格（Boehringer）旗下Roxane公司，称该公司侵犯了其HIV药物Norvir的3项专利。 雅培公司称，在其美国专利到期之前，Roxane错误地计划上市Norvir片剂仿制药。如果Roxane推出了其仿制药，"雅培将遭受不可弥补的损害"，同时"雅培有权就进一步侵权行为提出永久性禁制令。
叫板勃林格 Portola公布抗凝血药物解毒剂andexanet最新临床数据！
最近，美国Portola医药公司公布了其抗凝血药物解毒剂andexanet alfa的最新临床三期研究结果。此次披露的数据显示andexanet拮抗Eliquis抗凝血功能的效率达到了93.5%之多。
勃林格殷格翰抗癌药Giotrif（afatinib）获欧盟批准
2013年9月27日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，抗癌药物afatinib获欧盟委员会（EC）批准，作为一种单药疗法，用于携带激活性EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）初治成人患者的治疗。在欧洲，afatinib将以品牌名Giotrif上市。
勃林格殷格翰“产能引擎”升级 加快在华扩张
斥资近7000万欧元 张江工厂扩建和化学研发中心实验室新大楼竣工 上海2013年9月26日电 /美通社/ --德国制药巨头勃林格殷格翰今天宣布，其位于上海的张江工厂扩建和化学研发中心实验室新大楼已经竣工。该项目共投资近7000万欧元，扩建后的张江工厂将成为勃林格殷格翰亚太地区最重要的生产中心之一。预计到2018年，张江工厂的员工数量将增加到350人，产能将是现在的三倍。
勃林格殷格翰与Presidio合作加大不含干扰素治疗丙肝的投入
首项IIa期临床试验针对Presidio公司的PPI-668应用于基因型1a丙型肝炎感染者的效果进行了评估[1]；两家公司的合作为开展进一步的研究以探索其他HCV基因型奠定了基础 勃林格殷格翰公司的III期临床试验HCVerso?研究针对不含干扰素的治疗方案应用于基因型1b丙型肝炎病毒感染者的效果进行了评估，此项试验已经完成入组...
勃林格faldaprevir治疗HCV/HIV合并感染III期取得积极数据
勃林格faldaprevir治疗HCV/HIV合并感染III期研究取得积极数据，该药是一种强效新一代口服蛋白酶抑制剂。