第三届糖尿病与代谢性疾病药物器械创新研发大会隆重开幕
4月26日,由中国医药创新促进会(以下简称“中国药促会”)指导,中国药促会糖尿病与代谢性疾病药物临床研究专业委员会(以下简称“糖尿病专委会”)主办,四川省预防医学会内分泌代谢性疾病防控分会协办的第三届
迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 完成美国 ADC 经治三阴性乳腺癌临床试验首例患者给药
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 Nectin-4 ADC 创新药（研发代号：9MW2821，通用名：Bulumtatug Fuvedotin）用于 A
赛诺菲创新靶向纳米抗体药物可倍力®（注射用卡拉西珠单抗）在华获批，治疗免疫介导的血栓性血小板减少性紫癜
今日，赛诺菲宣布旗下创新药物可倍力®（注射用卡拉西珠单抗，英文商品名：Cablivi®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，
小分子药物模拟低氧环境，创新疗法缓解大脑损伤、肌肉无力
根据研究团队新近发表在《细胞》上的论文，他们找到了一种名为HypoxyStat的小分子，能够改变血红蛋白与氧气的结合能力，从而复制低氧疗法对细胞的影响。
诺华创新药物信倍立®（盐酸阿思尼布片）在华获批，开启慢粒STAMP精准靶向治疗新时代
2025年5月14日,诺华创新药物信倍立®(盐酸阿思尼布片)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病(Ph+ CML)慢性期(CP)成人患者。
迪哲医药舒沃哲®获FDA加速批准上市，系全球首款在美获批的EGFR exon20ins非小细胞肺癌国创新药
• 舒沃哲®通过优先审评程序，成为全球首个且唯一在美国获批的表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）国创新药，同时也是中国首个独立研发在美获批的
华东师范大学丽娃皮肤健康研究院 | 关于举办“损容性皮肤病及医美”稳态管理创新人才高级培训班的通知
为深入贯彻“健康中国”“美丽中国”战略，推动皮肤大健康产业发展，华东师范大学丽娃皮肤健康研究院定于2025年12月12日至14日在上海举办“损容性皮肤病及医美”稳态管理创新人才高级培训班。
《全球视野下的中国创新药产业：十年回顾与展望》蓝皮书发布
蓝皮书以翔实的数据展示了2015-2024年这十年期间中国创新药产业取得的核心成就：中国原研新药的数量超越美国，跻身全球新药研发第一梯队，本土创新药海外授权交易总额突破12000亿美元。
迈威生物与深势科技达成战略合作，共筑 AI for Science 大模型驱动的创新药研发新范式
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，与深势科技共同宣布达成战略合作。