Cell子刊：熊敬维/雷晓光/赵世民合作开发出促进心脏再生和治疗心梗的小分子鸡尾酒疗法
该研究首次报道了5个小分子药物组合可以有效促进成年大鼠心脏再生，并且证明该药物组合对心肌梗塞有良好的治疗作用。
Nature Aging：刘光慧/曲静等揭示载脂蛋白E在细胞衰老中的作用
载脂蛋白E（APOE）作为一种经典的脂质结合蛋白，可以与胆固醇或其他脂质结合形成脂蛋白颗粒，从而介导中枢神经系统和外周组织中的脂质转运。越来越多的证据表明，APOE基因多态性与阿尔茨海默病、血管动脉粥样硬化以及人类寿命调控密切相关。尽管APOE一直以来被认为是阿尔茨海默病等衰老相关退行疾病的关键易感基因，但其在衰老调控中的作用和机制尚
Nature子刊：基于近红外光的深脑神经调控新技术
神经调控技术是了解大脑功能与回路的重要工具。然而，基于传统电学或光遗传学的神经调控技术往往需要侵入式的永久大脑植入物，从而造成脑组织损伤并束缚实验对象的自由行为。尽管最新的光遗传学方法极大地延展了传统的神经调控工具，但至今未能有一个光学神经调控技术能够同时消除大脑植入物与物理束缚。美国斯坦福大学洪国松课题组和新加坡南洋理工大学浦侃裔课
Gastro Hep Adv：科学家发现与人类胰腺癌发生存在潜在关联的特殊信号通路
来自索尔克研究所等机构的科学家们通过研究发现，某些特殊的信号分子或许参与到了胰腺癌的发生过程中，这些名为类花生酸的特殊分子或许在机体炎症和癌症发生过程中扮演着非常关键的角色。
Cell：揭示G蛋白偶联受体通过纳米空间进行信号传递
活细胞暴露在各种刺激之下。无数的信使分子停靠在它的表面上，细胞膜上的受体接受传入的“命令”。然后，这会触发信号级联反应在细胞内，最终通过产生或分解物质，或通过在细胞核内开启和关闭基因来做出反应。如今在一项新的研究中，来自德国亥姆霍兹联合会马克斯-德尔布吕克分子医学中心的研究人员发现，这些过程远比以前想象的要复杂。
Nature：高光坪/王丹等首次通过AAV递送tRNA治疗无义突变引起的遗传病
常规的基因治疗是将正常基因的cDNA序列或是有治疗价值的基因（例如，CRISPR相关的基因编辑工具）通过一定的方式导入人体靶细胞内，达到替代或者修复内源缺陷基因、治疗疾病的目的。递送基因非生理水平或者异位表达都可能会导致毒性副作用。尽管基因编辑可以实现生理水平的基因表达水平，但基因编辑工具的编码基因过大和免疫原性仍然是巨大的挑战。无义
Nature子刊: 足细胞CLDN5在限制肾脏WNT信号转导中的作用
足细胞损伤现在被认为是许多形式的蛋白尿性肾脏疾病的症结所在，识别足细胞中新的病理生理途径和分子对于防止肾小球疾病的进展和发现新的治疗途径是至关重要的。在发育过程中，紧密连接(TJ)在早期连接未成熟的足细胞，并随着细胞间隙的扩大和裂隙隔膜(SD)的出现而消失。
Nature Communications：光调控甲状旁腺激素分泌方面取得新进展
甲状旁腺激素（Parathyroid Hormone， PTH）是由甲状旁腺主细胞分泌的碱性单链多肽激素，对机体钙磷代谢的调节至关重要。甲状旁腺功能亢进症（甲旁亢）患者，甲状旁腺主细胞上的钙敏感受体（Calcium sensing receptors， CaSR）无法精确感受机体血钙浓度变化，使得PTH分泌异常，最终导致病人出现高钙血
四川大学【重磅综述】心肌梗死的信号通路和靶向治疗研究进展
虽然心肌梗死(MI)的治疗有了很大的进步，但它仍然是一种发病率和死亡率都很高的世界性疾病。虽然要找到理想的治疗方法还有很长的路要走，但致力于心脏保护和心脏缺血后心脏修复的治疗策略正在出现
FRBM: 法尼达莫和顺铂联合靶向DUSP26介导的信号通路抑制非小细胞肺癌
肺癌是最常见的癌症，也是全球与肿瘤相关的死亡人数最多的癌症。非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的一个亚型，约占所有新诊断肺癌病例的85%。尽管NSCLC的诊断和治疗取得了很大进展，但NSCLC的5年生存率在4%-17%之间，这与肿瘤的分期和部位密切相关。因此，寻找更有效、副作用更少的治疗方法，使肿瘤细胞对化疗药物敏感成为当务之急。