迎接CRISPR 2.0时代：新一波基因编辑器开始进入临床试验
2023年12月9日，CRISPR基因编辑领域迎来里程碑时刻，美国FDA批准了CRISPR-Cas9基因编辑疗法 Casgevy（exa-cel）上市，用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞
2023-12-11
浙大团队开发出能杀伤、能保持抗肿瘤极性的第二代CAR-巨噬细胞
研究团队将TIR与CD3ζ整合到一起，构建第二代巨噬细胞特异性嵌合抗原受体（M-CAR），命名为CD3ζ-TIR-CAR。
2024-01-23
钱文斌/高基民团队发布第四代CAR-T临床试验数据，为晚期淋巴瘤患者带来持久缓解
这些来自多中心临床研究的长期随访数据表明，在R/R LBCL患者中，7×19 CAR-T细胞疗法可以诱导持久缓解，中位总生存期超过2年，并且具有可管理的安全性。
2024-01-11
脂质聚合物混合纳米颗粒可能成为癌症治疗量身定制的下一代方法
癌症是所有健康问题中高度分级和广泛传播的疾病，是全球死亡率和发病率的主要原因。2018年发现了1800多万癌症患者，其中900多万人死亡。到2040年，这一数字将翻一番。
2023-12-20
张锋的两位学生创立新型基因编辑公司，获超2亿美元融资，开发新一代细胞和基因疗法
研究团队还在“人源化”的小鼠模型中进行了测试，他们发现，PASTE能够在这些小鼠肝脏中插入基因。这些小鼠的肝脏由大约70%的人类肝细胞组成，而PASTE成功地将新基因整合到2.5%的这些细胞中。
2023-12-27
张进团队开发第二代iPS来源的CAR-巨噬细胞，在细胞治疗实体瘤领域取得系列突破
张进团队一直致力于iPSC来源的CAR-iMAC抗实体肿瘤的研究工作，并深耕积累，构建了一条系统性的研发路径。
2023-12-04
Nature：为什么环状RNA会是下一代重磅药物？
今年6月份，环状RNA领域融资最多的公司——Laronde，其核心研究项目——使用环状RNA表达GLP-1用于减肥，被曝光涉嫌数据造假。这一事件也引起了人们对于对于环状RNA潜力的怀疑。
2023-10-07
元育生物完成近亿元A轮融资，聚焦微藻基原料研发生产
近日，北京元育生物科技有限公司（以下简称“元育生物”）宣布完成近亿元A轮融资。此次融资由恒旭资本领投，厚实投资、崖州湾创投跟投，多维资本担任本轮融资独家财务顾问。
2023-08-18
Cell Stem Cell：建立新一代人类“类囊胚”，并探索母胎对话
该研究提出了一种强大的、可重复的、高效的方法，可以大规模地从原始的人造血干细胞中制造高保真的人类囊胚样结构。这一新优化的方案将促进人类囊胚的广泛使用，为人类囊胚提供一个可访问的、可动摇的、可扩展的、可
2023-10-07
