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哈佛学者开发出下一代基因编辑技术——点击编辑!无需DNA双链断裂,实现精准、多功能基因编辑

这项研究开发了一种新型基因编辑技术——点击编辑,使用HUHe介导的共价clkDNA定位到DDP的目标位点,从而实现精确和通用的基因组写入。

2024-07-29

Dev Cell证实:斑马鱼体内再生的感光细胞完全恢复视力,为治疗人类视力丧失疾病提供新见解

利用先进的设备,Brand研究团队证实了再生的感光细胞确实恢复了正常的生理功能,它们能够响应不同波长的光线,并以与原始细胞相同的灵敏度、质量和速度将信号传递给邻近细胞。

2024-08-31

Cancer Discov:科学家有望改善KRAS抑制剂抵御人类胰腺癌的效率

本文研究表明,在继发性基因突变对疗法产生反应并增加耐受性之前,通过早期靶向作用对KRAS抑制剂产生急性耐药性的癌细胞群或许就能改善癌症的治疗。

2024-07-20

MTMCD:科学家有望利用T细胞开发治疗人类癌症的新方法

来自威斯康星大学麦迪逊分校等机构的科学家们通过研究利用T细胞开发出了一种抵御人类癌症的新方法。

2024-07-10

Science子刊:本应沉默的X染色体在老年时开始表达增强大脑连接的基因

这项研究不仅揭示了女性长寿和认知健康的潜在机制,还为开发抗衰老疗法提供了新的方向。

2025-03-13

华人学者联合英伟达推出最大生物学AI模型,完全开源,可生成所有生命的基因组,甚至从头设计生命

Arc 研究所的 Patrick Hsu 和 Brian Hie 团队联合斯坦福大学、加州大学伯克利分校、加州大学旧金山分校以及英伟达的科学家,发布了有史以来最大的生物学人工智能模型——Evo-2。

2025-02-24

科学家报告携带遗传基因但70岁仍未发病病例,tau病理受限或是关键

综合蛋白质组学和代谢组学,研究者发现,与蛋白质合成、抗衰老和抗氧化相关的三个通路有显著的不同。

2025-02-13

Cell:我国科学家揭示在异基因造血干细胞移植中,干细胞输注时间对急性移植物抗宿主病发病率和严重程度的影响

研究结果强调了输注时间在异基因造血干细胞移植中的重要性,并建议在一天的早期输注应作为预防aGVHD的一种简单而有效的方法。

2025-04-03

Mol Cell:揭示RNA在调节癌细胞中基因表达上所扮演的关键角色

本文研究结果为阐明RNA和TOP1在调节RNAPII依赖性转录所固有的DNA拓扑异构压力中的协调作用提供了新的见解。

2024-09-04

Nat Commun:癌症药物有望靶向作用刺激人类帕金森疾病发生的特殊蛋白连接

来自约翰霍普金斯大学医学院等机构的科学家们通过研究识别出了一种涉及Aplp1的潜在新型生物性靶点,Aplp1是一种细胞表面蛋白,其能驱动引起帕金森疾病的α-突触核蛋白的扩散。

2024-07-04