宾大研究团队开发的免疫疗法CAR-T再获突破
自2017年首款CAR-T细胞疗法上市以来，细胞治疗时代正式开启，在多种肿瘤治疗中取得了很好的临床效果，B细胞淋巴瘤就是其中一种。但是，需要注意的是，并不是所有患者都能获得良好的治疗效果。
《JAMA·肿瘤学》：NfL可太能了，还可预测CAR-T疗法的神经毒性并发症！
作为肿瘤免疫治疗领域的“明星”疗法，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）已被批准应用于难治性急性B淋巴细胞白血病、复发难治性大B细胞淋巴瘤等多种血液系统肿瘤的治疗[1-2]。
新研究开发出可以根据需要开启或关闭的VIPER CAR-T细胞，有望更加安全地治疗癌症
一项新的研究中，研究人员揭示了一种新型的CAR-T细胞，它们可以被开启或关闭，从而有可能在严重副作用发生之前阻止细胞激活。他们的新系统被称为VIPER CAR-T细胞。
Blood Cancer Discov：肿瘤免疫微环境中的特定成分可能影响BCMA CAR-T细胞对骨髓瘤的疗效
在未来，Dhodapkar及其同事们计划利用临床前模型，从机制上深入了解他们确定的因素如何影响反应持久性。
急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法！吉利德Tecartus获欧盟批准：单次输注完全缓解率71%!
接受Tecartus一次性输注治疗的R/R B-ALL患者中，总体完全缓解率达到了71%，中位总生存期超过2年，病情缓解的患者中位总生存期接近4年。
BioNTech的mRNA疫苗联合CAR-T治疗实体瘤临床效果下降，但对睾丸癌效果亮眼
单独的 CLDN6-CAR-T 细胞疗法和 CLDN-CAR-T+CAR-Vac 联合治疗是安全的，并且对 CLDN6 阳性癌症患者显示出了有希望的治疗效果。
JAMA Oncol：检测血液中的NfL蛋白水平可预测哪些癌症患者在接受CAR-T细胞治疗后更可能出现神经毒性
这项新研究规模相对较小，涉及30名在华盛顿大学圣路易斯医学院斯特曼癌症中心和凯斯西储大学凯斯综合癌症中心治疗的患者。
我国科学家开发出非病毒的基因特异性靶向CAR-T细胞，并在临床试验中证实它们可安全有效地治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
来自中国浙江大学和华东师范大学等研究机构的研究人员利用CRISPR-Cas9开发出非病毒的、基因特异性靶向CAR-T细胞，在临床前实验和临床试验中可安全高效地杀死肿瘤细胞。
Blood Adv：在批准的临床剂量范围内，更高剂量的CAR-T细胞产品tisagenlecleucel可导致更高的存活率
这些研究结果表明给送批准范围内较高剂量的tisagenlecleucel可能有助于获得更有效的长期反应，而不会提高毒性风险。
CAR-T细胞疗法研究进展（第30期）
近年来，CAR-T免疫疗法除了被用来治疗急性白血病和非霍奇金淋巴瘤之外，经改进后，也被用来治疗实体瘤、自身免疫疾病、HIV感染和心脏病等疾病，具有更广阔的应用空间。