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NEJM Evid:临床试验表明降胆固醇药物非诺贝特可减缓糖尿病视网膜病变的进展

非诺贝特是一种片剂,用于降低胆固醇已有 30 多年的历史。先前研究心脏病治疗的子研究结果表明,非诺贝特可能能够减缓糖尿病视网膜病变的进展,但还需要更确凿的结果。

2024-07-08

基石药业CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b期临床试验完成首例患者入组

12月19日,基石药业宣布公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b期临床试验顺利完成首例患者入组。

2024-12-25

登上NEJM:侯金林/张文宏等发布siRNA治疗乙肝临床试验结果,大幅提高乙肝表面抗原转阴率

这项临床研究结果不仅在国际上首次充分、科学地证实了联合病毒抑制和免疫激活双重策略对于提高乙肝治愈率的关键作用,为全球乙肝患者带来了新的治疗选择和希望,同时也彰显了我国科研团队在乙肝治疗领域的卓越成就。

2024-12-09

临床试验显示每年注射两次来那卡帕韦可使HIV感染风险总体降低96%

这项研究的结果增加了预防HIV感染的新工具。长效抗逆转录病毒药物为那些无法口服药物的人带来了新希望。

2024-12-06

一名镰状细胞病患者在碱基编辑临床试验中死亡,Beam公司称死亡事件与碱基编辑无关

2023年12月,美国FDA批准了首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy上市,用于治疗治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病(SCD)患者。

2024-11-10

重组A型肉毒毒素首个医疗适应症获批开展临床试验

誉颜制药作为全球首家将重组A型肉毒毒素应用到人体临床研究的创新药企,其在医美领域的适应症YY001-001——改善中度至重度眉间纹的 III期临床试验受试者已全部出组。

2024-07-12

基石药业在澳大利亚递交CS5001(ROR1 ADC)联合标准治疗一线DLBCL临床试验申请

3月6日,基石药业宣布公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)联合标准治疗用于一线弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的Ib期临床试验申请已在澳大利亚成功递交。

2025-03-09

首批临床试验表明配备IL-15的 GPC3-CAR T 细胞有望更有效治疗实体瘤

结果表明,IL-15 能提高患者 GPC3 CAR T 细胞的增殖、瘤内存活率和抗肿瘤活性。

2024-12-01

华西团队发起1期临床试验,揭示无丝氨酸/甘氨酸饮食的抗结直肠癌潜力

这项研究表明,-SG饮食可以通过抑制肿瘤代谢和调节免疫微环境增强抗肿瘤免疫。

2024-12-14